G7.1.13 M
Legemiddel |
Dokumentasjon vedrørende bruk under graviditet |
|---|---|
Kontraindisert hos gravide. Teratogent i dyreforsøk. |
|
Makrolider |
Nye data tyder ikke på økt risiko for misdannelser. Erytromycin bør helst unngås i første trimester. Se også de enkelte virkestoffene |
Malation (hud) |
Erfaring med bruk hos gravide er begrenset. Fordi malation kan absorberes systemisk, bør andre midler fortrinnsvis benyttes |
Erfaring med bruk hos gravide er begrenset. Risiko for bronkiekonstriksjon tilsier tilbakeholdenhet ved bruk av inhalasjonspulver til diagnostikk eller behandling |
|
MAOH |
Kasuistikker har reist mistanke om risiko for misdannelser |
MAOH‑A |
|
MAOH‑B |
|
Erfaring med bruk hos gravide mangler. Systemisk absorpsjon fra tarmen etter peroral administrasjon er imidlertid minimal. |
|
Erfaring med bruk hos gravide mangler |
|
Erfaring med bruk hos gravide mangler. Se Antivirale midler |
|
Absorberes i liten grad systemisk. Dyreforsøk har vist teratogen effekt. Enkelte data kan gi mistanke om risiko for fosterskade også hos mennesker. Data på bruk i 1.trimester fra 1650 gravide kvinner har imidlertid ikke vist økning i medfødte misdannelser. Bruk i 1.trimester bør likevel unngås. |
|
Tilgjengelige data tyder på liten eller ingen teratogen risiko, men enkelte studier har vist lett overhyppighet av spontanabort. Om mulig bør alternativ profylakse og behandling benyttes. Man er tilbakeholdende med å anbefale bruk i første trimester og fraråder graviditet i 3 måneder etter bruk av meflokin (lang plasmahalveringstid). Se G7 Tabell: Graviditet og legemidler (alfabetisk) |
|
Erfaring med bruk hos gravide mangler |
|
Erfaring med bruk hos gravide er begrenset |
|
Erfaring med bruk hos gravide mangler |
|
Erfaring med bruk hos gravide mangler |
|
Kontraindisert ved graviditet |
|
Erfaring med bruk hos gravide mangler. |
|
Merkaptamin |
Etter peroral dosering er det sett teratogene effekter hos dyr. Systemisk eksponering etter okulær administrasjon er ikke målt, men forventes å være lav. |
Erfaring med bruk hos gravide er begrenset |
|
Mesalazin (= 5-ASA) |
|
Erfaring med bruk hos gravide er begrenset |
|
Ingen holdepunkter for fosterskade |
|
Det har kommet tilstrekkelig sikkerhetsdokumentasjon til at mange har tatt i bruk metformin i behandling av gravide når livsstilsråd ikke er tilstrekkelig. De fleste studiene gjelder behandling i 2. og 3. trimester. |
|
Ingen holdepunkter for teratogen effekt |
|
Mindre studier tyder ikke på signifikant risiko, men mulige langtidseffekter er ikke undersøkt. Tilbakeholdenhet anbefales pga. mutagen og karsinogen effekt av PUVA-behandling |
|
Erfaring med bruk hos gravide mangler. Se G7 Tabell: Graviditet og legemidler (alfabetisk) |
|
Erfaring med bruk i 1.trimester mangler. Erfaring med bruk under fødsel tilsier lav risiko ved anbefalt dosering sent i svangerskapet. |
|
MetoksyPEG epoietin beta |
Erfaring med bruk hos gravide mangler |
Strukturelle misdannelser er funnet hos en stor andel av fostrene eksponert i 1. trimester ved høye doser brukt i kreftbehandling. Økt risiko for toksisitet og fosterdød ved bruk i 2. og 3. trimester. (Ved immunsuppressiv behandling er det få data tilgjengelig, men man kan ikke se bort fra uheldige langtidseffekter på barna. Ved graviditet bør fortrinnsvis azatioprin benyttes til immunsuppresjon). Se G7 Tabell: Graviditet og legemidler (alfabetisk) |
|
Ingen holdepunkter for teratogen effekt |
|
Erfaring med bruk hos gravide mangler. Virkningsmekanismen tilsier en mulig effekt på fosterets vekst og utvikling. Trolig ingen risiko ved lokalbehandling pga svært lav biotilgjengelighet. |
|
Ingen holdepunkter for teratogen effekt. Hovedlegemiddel ved behandling av hypertensjon hos gravide (preeklampsi) |
|
Erfaring med bruk hos gravide er begrenset. Risiko for påvirkning av barnet. Se G7 Tabell: Graviditet og legemidler (alfabetisk) |
|
Erfaring med bruk hos gravide mangler |
|
Absorberes i liten grad systemisk |
|
Metylxantiner |
|
Opplysninger mangler |
|
Begrenset klinisk erfaring |
|
Erfaring med bruk hos gravide mangler |
|
Midazolam |
|
Midodrin |
Erfaring med bruk hos gravide mangler. |
Midostaurin |
Erfaring med bruk hos gravide mangler. Virkningsmekanismen tilsier en mulig effekt på fosterets vekst og utvikling. |
Ikke relevant. (Til induksjon av svangerskapsavbrytelse.) |
|
Miglitol |
Erfaring med bruk hos gravide mangler. Se G7 Tabell: Graviditet og legemidler (alfabetisk) |
Ved lokal behandling er systemisk absorpsjon begrenset, og det foreligger ingen holdepunkter for skadelige effekter |
|
Erfaring med bruk hos gravide mangler. |
|
Mineralkortikoider |
Opplysninger mangler |
Minoksidil (hud) |
Opplysninger mangler |
Erfaring med bruk hos gravide mangler |
|
Erfaring med bruk hos gravide mangler |
|
Erfaring med bruk hos gravide er begrenset |
|
Abortfremkallende. Se G7 Tabell: Graviditet og legemidler (alfabetisk) |
|
Erfaring med bruk hos gravide mangler. Dyrerstudier har vist fosterskade |
|
Opplysninger mangler |
|
Opplysninger mangler |
|
Mulig økt risiko for misdannelser. |
|
Erfaring med bruk hos gravide er begrenset |
|
Erfaring med bruk hos gravide mangler |
|
Erfaring med bruk hos gravide er begrenset |
|
Se glukokortikoider til lokal bruk G7 Tabell: Graviditet og legemidler (alfabetisk) |
|
|
Monoaminoksidasehemmere
|
Se G7 Tabell: Graviditet og legemidler (alfabetisk) Se G7 Tabell: Graviditet og legemidler (alfabetisk) Kasuistikker har reist mistanke om risiko for misdannelser |
Monoaminreopptakshemmere, uselektive (TCA) |
|
Erfaring med bruk hos gravide er begrenset |
|
Risiko for påvirkning av barnet ved bruk nær fødselen. Se G7 Tabell: Graviditet og legemidler (alfabetisk) |
|
Moroktokog alfa |
Opplysninger mangler |
Muromonab‑CD3 |
Opplysninger mangler |
Muskelrelakserende midler, perifert virkende |
Opplysninger om bruk tidlig i svangerskapet mangler |
Erfaring med bruk hos gravide er begrenset. Dyreforsøk har vist misdannelser og andre skadelige effekter på reproduksjon |