T24.2.1.16 Gastrointestinal blødning
Publisert: 22.09.2021
Generelt
Lokalisering av pågående gastrointestinal blødning ved hjelp av 99mTc‑merkete autologe erytrocytter.
Indikasjoner
Pågående eller intermitterende transfusjonstrengende gastrointestinal blødning som ikke har latt seg lokalisere ved endoskopi, eller annen konvensjonell gastroenterologisk eller radiologisk teknikk.
Hva metoden yter
Minste blodmengde som kan detekteres er 3–5 ml, dvs. blødningen må gjennomsnittlig være minst 0,3 ml/min over minst 10–15 minutter. Pga. retrograd peristaltikk kan presis lokalisering i tykktarm by på problemer med mindre dynamisk avbildning foretas. Når blødning er påvist vil SPECT/CT være nyttig for lokaliseringen av blødningsfokus.
Bivirkninger
Allergiske reaksjoner (pyrofosfat) kan forekomme.
Spesielle forholdsregler
Dersom undersøkelsen skal utføres på ammende kvinne må amming avbrytes i 12 timer etter merking. Deretter tømmes brystene (med pumpe), og melken kastes eller oppbevares i 48 timer før bruk. Langvarig nærkontakt med småbarn frarådes første døgn.
Kontraindikasjoner
Tidligere allergisk reaksjon på pyrofosfat.
Forberedelser
Fastende pasient er en fordel.
Fremgangsmåte
For merking av autologe erytrocytter, se T24.2.1.5 Hjertets pumpefunksjon (MUGA). Ren in vitro-merking av erytrocyttene er å foretrekke, alternativt bruk av et kommersielt kit (Ultratag RBC, Curium/Mallinckrodt). Dynamisk, kontinuerlig bildetaking. Om negativt funn, kan undersøkelsen gjentas med dynamiske serie i inntil 24 timer etter merking.
Dosimetri
Effektiv dose 7 µSv/MBq.
Referanse
Hung Q et al. The SNMMI Procedure Standard/EANM Practice Guideline for Gastrointestinal Bleeding Scintigraphy 2.0. J Nucl Med Technol 2014; 42: 398-17.