L1.4.6.14 Sotrovimab
Publisert: 17.03.2022
Egenskaper
Humanisert IgG1 monoklonalt antistoff mot mer konservert domene av spike-proteinet til SARS-CoV-2. Dette øker spennet for blokkerende evne mellom hittil dominerende virus-mutanter, og har per februar 2022 best aktivitet også mot omikron SARS-CoV-2 sammenlignet med andre godkjente monoklonale antistoffer mot SARS-CoV-2.
Farmakokinetikk
Sotrovimab nedbrytes av proteolytiske enzymer. Halveringstid ca. 50 timer.
Indikasjoner
Behandling av personer ≥ 40 kg og ≥ 12 år med covid-19 som ikke trenger O2-tilførsel og med risiko for å utvikle alvorlig covid-19. Gis fortrinnsvis så tidlig som mulig etter symptomdebut (innen 5 (7) dager).
Dosering og administrasjon
500 mg gis som intravenøs engangsdose over 30 min med 0,2 μm filter mot aggregater.
Bivirkninger
Infusjonsrelaterte overfølsomhetsreaksjoner inklusiv anafylaksi er observert. Dyspné kan forekomme.
Graviditet, amming
Graviditet: Erfaring med bruk hos gravide mangler.
Amming: Opplysninger mangler om bruk under amming.
Se også generelt G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk).
Forsiktighetsregler
Infusjon under observasjon, kfr. bivirkninger over.