L1.4.6.17 Tekovirimat
Revidert: 11.06.2024
Egenskaper
Virker hemmende på et overflateprotein (VP37), felles for flere poxviridae, og som er nødvendig for utslipp av viruskopier fra en infisert celle. Utviklet primært mot koppevirus, men har også effekt ved apekopper og kukopper. Mens tekovirimat er testet primært hos friske mennesker mht. bivirkninger, baserer effektivitetsdata seg mest på dyreforsøk. Er sannsynligvis mest effektivt ved oppstart de første 5 dagene etter smitte.
Farmakokinetikk
Halveringstid ca. 20 timer. Metabolitter elimineres hovedsakelig via urin.
Indikasjoner
Aktuell indikasjon er apekopper (monkeypox – Mpox). Reservemiddel (godkjenningsfritak) ved potensielt utbrudd av kopper for uvaksinerte eller komplikasjoner etter koppevaksine.
Dosering og administrasjon
Voksne: 600 mg (3 kapsler) to ganger daglig i 14 dager. Tas helst innen 30 min etter fettholdig måltid.
Kan doseres til barn > 13 kg i lavere dose. Se godkjent preparatomtale (SPC) for detaljer.
Bivirkninger
Hodepine og kvalme, evt. med oppkast og abdominalt ubehag er vanlig.
Graviditet, amming
Graviditet: Erfaring med bruk hos gravide mangler. Se antivirale midler L1 Graviditet, amming.
Amming: Erfaring med bruk hos ammende mangler.
Forsiktighetsregler
Hypoglykemi i kombinasjon med repaglinid hos pasienter med type 2 diabetes.
Se Interaksjonssøk, Direktoratet for medisinske produkter
Informasjon til pasient
Bør tas i forbindelse med måltid.
Metodevurdering
Se: Nye metoder Tecovirimat Behandling av ortopoxvirussykdom.
Tekovirimat
Ikke markedsført i Norge per februar 2024