Se også

L1 Antivirale midler

Egenskaper

Non-nukleosid analog med effekt på replikasjon av cytomegalovirus (CMV) ved å hemme CMV DNA terminase-komplekset og derved oppbyggingen av komplette CMV-virioner. Som non-nukleosid lite hemmende effekt på replikasjon av egne beinmargceller.

Farmakokinetikk

Biotilgjengelighet avhengig bl.a. av samtidig ciklosporin. 

Halveringstid: 12 timer. 

Nær komplett metabolisme i lever både via CYP3A og glukorinidering. 

Utskilles fekalt.

Indikasjoner

Forebygging av CMV-reaktivering og CMV sykdom hos CMV+ pasienter som skal gjennomgå allogen hematopoetisk stamcelletransplantasjon. Alternativt profylakse mot CMV-sykdom hos CMV-negative pasienter som får nyre fra CMV+ donor. Offisielle retningslinjer hensyntas. 

Dosering og administrasjon

480 mg/døgn (parenteralt eller peroralt). Dosering lik for både peroral og parenteral administrasjon.

Bivirkninger

Gastrointestinale bivirkninger vanligst (kvalme, oppkast og diaré).

Graviditet, amming

Graviditet: Erfaring med bruk hos gravide mangler.

Amming: Opplysninger mangler om bruk under amming.

Se også generelt L1 Graviditet, amming.

Forsiktighetsregler

Muligheter for legemiddelinteraksjoner, særlig som relativ CYP3A-inhibitor overfor en del legemidler. Se HIV Drug Interactions eller Direktoratet for medisinske produkters interaksjonsdatabase. 

Kontraindikasjoner

Samtidig bruk av ergotamin ved migreneanfall. Samtidig bruk av pimozid.