L1.4.6.12 Sotrovimab

Revidert: 11.06.2024

Egenskaper

Humant IgG1 monoklonalt antistoff mot mer konservert domene av spike-proteinet til SARS-CoV-2 med effekt på visse virus-stammer. 

Farmakokinetikk

Sotrovimab nedbrytes av proteolytiske enzymer. Halveringstid ca. 50 timer.

Indikasjoner

Behandling av personer ≥ 40 kg og ≥ 12 år med covid-19 som ikke trenger O2-tilførsel og med risiko for å utvikle alvorlig covid-19. Gis fortrinnsvis så tidlig som mulig etter symptomdebut (innen 5 (7) dager).

Bør kun benyttes dersom det er overveiende sannsynlig at pasienten har SARS-CoV-2 variant som er følsom, se oppdaterte nasjonale retningslinjer.

Dosering og administrasjon

500 mg gis som intravenøs engangsdose over 30 min med 0,2 μm filter mot aggregater.

Bivirkninger

Infusjonsrelaterte overfølsomhetsreaksjoner inklusiv anafylaksi er observert. Dyspné kan forekomme.

Graviditet, amming

Graviditet: Erfaring med bruk hos gravide mangler.

Amming:Opplysninger mangler om bruk under amming.

Se også generelt G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk).

Forsiktighetsregler

Infusjon under observasjon, kfr. bivirkninger over.

Preparater

XevudyGlaxoSmithKline Trading Services Limited
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Sotrovimab500 mg / 8 ml
8 ml
C
0,-