L1.4.6.12 Sotrovimab
Revidert: 11.06.2024
Egenskaper
Humant IgG1 monoklonalt antistoff mot mer konservert domene av spike-proteinet til SARS-CoV-2 med effekt på visse virus-stammer.
Farmakokinetikk
Sotrovimab nedbrytes av proteolytiske enzymer. Halveringstid ca. 50 timer.
Indikasjoner
Behandling av personer ≥ 40 kg og ≥ 12 år med covid-19 som ikke trenger O2-tilførsel og med risiko for å utvikle alvorlig covid-19. Gis fortrinnsvis så tidlig som mulig etter symptomdebut (innen 5 (7) dager).
Bør kun benyttes dersom det er overveiende sannsynlig at pasienten har SARS-CoV-2 variant som er følsom, se oppdaterte nasjonale retningslinjer.
Dosering og administrasjon
500 mg gis som intravenøs engangsdose over 30 min med 0,2 μm filter mot aggregater.
Bivirkninger
Infusjonsrelaterte overfølsomhetsreaksjoner inklusiv anafylaksi er observert. Dyspné kan forekomme.
Graviditet, amming
Graviditet: Erfaring med bruk hos gravide mangler.
Amming:Opplysninger mangler om bruk under amming.
Se også generelt G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk).
Forsiktighetsregler
Infusjon under observasjon, kfr. bivirkninger over.