L1.8.27 Chikungunyavaksine
Publisert: 16.03.2026
Se også
Vedrørende bivirkninger og komplikasjoner, graviditet og amming og forsiktighetsregler/kontraindikasjoner generelt for vaksiner, se L1 Vaksiner.
Generelt
Chikungunyavirus-utbrudd forekommer hovedsakelig i tropiske og subtropiske områder i den fuktige varme tiden i Latin-Amerika og i Asia. Viruset overføres hovedsakelig via myggarten Aedes og det er også rapportert om tilfeller fra Afrika, Mellom-Amerika og i Sør-Europa. De fleste tilfellene som er diagnostisert i Norge er smittet i Karibien. Den viktigste forebygging mot chikungunyafeber er myggstikkprofylakse.
Sykdommen er ofte mild eller asymptomatisk, men kan føre til feber, verkende ledd, hodepine muskelsmerter og utslett som oftest går over av seg selv i løpet av 1–2 uker. Enkelte kan få leddsmerter som kan vare i flere måneder. Personer som er utsatt for alvorlig sykdom er spedbarn, eldre personer og pasienter med immunsvikt og hjertesykdom. Det er tilgjengelig to forskjellige vaksiner mot chikungunyafeber til forebygging hos immunfriske ungdommer og voksne. Vaksinene erstatter ikke myggstikkprofylakse.
Egenskaper
To chikungunyavaksiner er tilgjengelige: en levende, svekket virusvaksine, Ixchiq®, og en proteinvaksine, Vimkunya®. Ixchiq® inneholder levende, genmodifisert, svekket stamme av chikungunyaviruset. En dose etter rekonstituering 0,5 ml inneholder ikke mindre enn 3 log10 TCID50 infeksiøse enheter. Vimkunya® inneholder tre ulike chikungunyaproteiner som sammen danner viruslignende partikler (VLP) som er bundet til adjuvansen aluminiumhydroksid.
Indikasjoner
Aktiv immunisering for å forebygge chikungunyafeber hos immunfriske personer ≥12 år som skal oppholde seg over tid i den fuktige varme tiden i myggområder der chikungunyasmitte forekommer og hvor det er en reell risiko for smitte og der kontraindikasjoner er utelukket.
Dosering og administrasjon
Ixchiq® pulver og væske etter rekonstituering til injeksjon, en dose a 0,5 ml, kun til intramuskulær injeksjon i deltamuskelen innen 2 timer etter rekonstituering.
Vimkunya® suspensjon, en dose a 0,8 ml, kun til intramuskulær injeksjon i deltamuskelen. Vaksinen skal vendes forsiktig rett før bruk for å få en homogen suspensjon.
Vaksinene må ikke settes intravenøst, intradermalt eller subkutant.
Bivirkninger
Lokale reaksjoner som smerte og ømhet på injeksjonsstedet og feber, hodepine, kvalme, muskel- og leddsmerter som går over i løpet av noen dager.
Alvorlige bivirkninger er sjeldne, og begge vaksinene er underlagt særlig overvåkning.
Ixchiq®: Vaksineviremi er påvist hos 90 % i 3 dager etter vaksinasjon, men er ikke påvist etter 2 uker etter vaksinasjon. Alvorlige bivirkninger er rapportert hos eldre personer over 65 år og personer med immunsvekkelse og kardiovaskulær sykdom, diabetes, kronisk nyresykdom mm. Disse bivirkningene inkluderer forverring av kronisk tilstand og nevrologiske hendelser.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for virkestoffet eller noen av hjelpestoffene i vaksinen. Personer med immunsvikt eller immunsuppresjon på grunn av sykdom eller behandling f.eks. ved malignitet, kjemoterapi, immunsuppressiv behandling m.m. skal ikke tilbys den levende svekkede virusvaksinen.
Forsiktighetsregler
Vaksinene bør ikke gis til personer med akutt infeksjonssykdom eller feber. Vaksinene bør gis med forsiktighet til personer som står på antikoagulerende medikamenter eller har koagulasjonsforstyrrelser eller trombocytopeni.
Ixchiq®: skal kun gis når det er betydelig risiko for å bli smittet med chikungunya og etter nøye vurdering av de potensielle risikoene og fordelene. Personer som har fått Ixchiq® skal ikke gi blod før minst 4 uker etter vaksinasjon.
Kilder
European Medicines Agency (EMA)
SPC Vimkunya (legemiddelsok.no)
SPC Ixchiq (legemiddelsok.no)
European Centre for Disease Prevention and Control. Chikungunya virus disease worldwide overview, situation update, December 2025
Folkehelseinstituttet. Chikungunyavirusvaksine - håndbok for helsepersonell, Vaksinasjonshåndboka. Sist endret: 01.12.2025.