Se også

Vedrørende bivirkninger og komplikasjoner, graviditet og amming og forsiktighetsregler/kontraindikasjoner generelt for vaksiner se L1 Vaksiner. 

Egenskaper

Koppe- og mpox-vaksinen som brukes i Norge er markedsført under navnet Imvanex. Imvanex er en koppevaksine som inneholder levende ikke-replikerende modifisert Vaccinia Ankara minimum 5x10⁷ infeksiøse enheter pr 0,5 ml. Produsert i kyllingfosterceller og inneholder spor av kyllingprotein, benzonase, gentamicin og ciprofloxacin. 

Indikasjoner

Aktiv immunisering mot kopper, mpox og sykdom forårsaket av vacciniavirus for personer >12 år. 

Off-label: posteksponeringsvaksinasjon (se M-koppevaksine – håndbok for helsepersonell, FHI)

Dosering og administrasjon

Første dose: 0,5 ml s.c injeksjon. 

Andre dose: 0,5 ml s.c. injeksjon ikke mindre enn 28 dager etter første dose. 

Personer som tidligere er vaksinert mot kopper trenger bare én dose forutsatt at de ikke er immunsupprimert.

1/5 av dosen (0,1 ml) kan settes intradermalt på overarmen. 

Bivirkninger

Hodepine, kvalme, myalgi, atralgi, slapphet. Det er oftere observert bivirkninger samt forverring av eksem hos pasienter med atopisk dermatitt. 

Informasjon til pasient

To doser gir oftest god beskyttelse mot alvorlig sykdom og lavere risiko for smitte, men pasienter skal allikevel teste seg ved symptomer og følge andre smittevernråd da de kan smittes og smitte videre selv om de er vaksinert.

Graviditet og amming

Imvanex er ikke anbefalt til gravide og ammende.

Kontraidikasjoner

Vaksinen inneholder spor av kyllingprotein, benzoase, gentamicin og ciprofloksacin og skal ikke tas hos personer med kjent allergi for disse. 

Akutte infeksjonssykdommer med feber >38℃. 

Kilder

European Medicines Agency. EMA’s Emergency Task Force advises on intradermal use of Imvanex / Jynneos against monkeypox. 2022. 

Folkehelseinstituttet. M-koppevaksine – håndbok for helsepersonell, Vaksinasjonshåndboka. Sist endret:25.04.2025.

SPC Imvanex