L1.8.4 Haemophilus influenzae type b-vaksine

Publisert: 22.03.2023

Egenskaper

Vaksinen består av deler av bakteriekapsel festet til bæreprotein. Gjennomført basisvaksinasjon gir 90–95 % beskyttelse. Tørrstoffet i Act-Hib kan bare blandes med medfølgende løsningsmiddel eller poliovaksine eller Tetravac ®.

Indikasjon

Inngår i kombinasjonsvaksiner i barnevaksinasjonsprogrammet. Uvaksinerte barn under 5 år og uvaksinerte personer som har fått fjernet milten.

Dosering og administrasjon

I første leveår hvis ikke sekskomponentvaksinen er gitt: Tre doser, med to måneder mellom første og annen dose, og seks måneder mellom annen og tredje.
Til personer over 1 år: Til miltekstiperte som er utsatt for å få alvorlige sykdommer med kapsekledde bakterier. Til pasienter som har gjennomgått beinmargstransplantasjon. En dose som engangsdose.

Bivirkninger

Lokalreaksjon forekommer hos ca. 10 %. Kortvarig feber kan forekomme. Allergiske reaksjoner i form av generell urtikaria har vært rapportert.

Kontraindikasjoner

Kjent allergi mot innholdsstoffene i vaksinen eller reststoffer fra produksjonsprosessen. Akutte infeksjonssykdommer med feber over 38 °C.

Preparater

Act-HIBSanofi Pasteur
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Haemophilus influensae type b polysakkarid konjugert med tetanustoksoid10 mikrog / 1 sprøyte
1 Sett
C
Act-HibSanofi Pasteur Europe
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Haemophilus influensae type b polysakkarid konjugert med tetanustoksoid10 mikrog / 1 sprøyte
1 Sett
C
337,-