L1.8.20 Japansk encefalittvaksine

Publisert: 22.03.2023

Egenskaper

Vaksinen består av inaktivert japansk encefalittvirus dyrket i cellekultur. Gir beskyttende antistoff hos 98 % av de vaksinerte fire uker etter andre dose. Det er ikke klarlagt hvor lenge beskyttelsen varer, men det kan være aktuelt med en boosterdose etter 3 år.

Indikasjoner

Kan være aktuell ved lengre opphold under regntiden i områder hvor virus forekommer endemisk (landsbygda i Sørøst‑Asia, Bangladesh, India, Indokina, Kina og Korea).

Dosering og administrasjon

Vaksinen er godkjent til personer fra 2 mnd. og gis som 2 doser intramuskulært med en til fire ukers mellomrom. Barn fra 2 måneder til 3 år skal ha halv dose (0,25 ml). Barn 3 år og eldre, ungdom og voksne skal ha full dose (0,5 ml). Boosterdose 1–2 år etter primærimmunisering. Hurtigregime med en dose på dag 0 og en dose på dag 7, med boosterdose etter ett år.

Bivirkninger

Lokale reaksjoner, myalgi, feber, hodepine, uvelhet, utslett, kvalme, svimmelhet, magesmerter. Allergiske reaksjoner, urtikaria og angioødem.

Kontraindikasjoner

Allergi mot noen av innholdsstoffene i vaksinen. Akutte infeksjonssykdommer med feber over 38 °C og nedsatt allmenntilstand. Alvorlig hjerte-, nyre- og leversykdom, levkemi, lymfom og andre maligne sykdommer. Graviditet er relativ kontraindikasjon.

Preparater

IxiaroValneva Austria GmbH
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Injeksjonsvæske, suspensjon
Japansk encefalittvirus, inaktivert6 mikrog / 1 sprøyte
0.5 ml
C
1 132,-