Egenskaper

To respiratorisk syncytialvirusvaksiner har godkjenning: Arexvy® som er markedsført i Norge og Abrysvo® som kan tas inn på godkjenningsfritak (G20 Forskrivning av legemidler på godkjenningsfritak). Arexvy® består av rekombinant RSV glykoprotein F med ASO1E adjuvans. Abrysvo® består av to proteiner som finnes på overflaten av viruset. RSV subgruppe A og B stabilisert F antigen. 

Indikasjoner

Abrysvo®: Abrysvo® kan gis til gravide mellom uke 24 og 36 for å passivt beskytte barnet fra fødsel til 6 mnd alder. RSV er vanlig årsak til luftveisinfeksjoner hos barn og det forekommer utbrudd hver vinter. Spedbarn og småbarn kan i sjeldne tilfeller få alvorlig symptomer med nedre lufveisinfeksjon.

For å hindre alvorlig lungeinfeksjon hos premature og nyfødte med underliggende sykdommer vises til passiv immunisering med immunoglobuliner eller monoklonale antistoffer (L1 Spesifikke humane immunglobuliner ).

Arexvy® og Abrysvo®: Begge vaksinene beskytter mot nedre luftveisinfeksjon som bronkitt og lungebetennelse. Eldre pasienter med underliggende lungesykdommer, kardiovaskulær sykdom og diabetes har økt risiko for å få alvorlig nedre luftveisinfeksjoner med RSV. Abrysvo® er indisert hos personer over 18 år og Arexvy® fra og med 50 år til immunsvekkede lungepasienter med økt risiko for RSV-sykdom og for andre fra og med 60 år.  

Dosering og administrasjon

Arexvy®: 

Voksne fra og med 50 år: Vaksinen settes intramuskulært fortrinnsvis i deltoidmuskulaturen som en enkeltdose på 0.5ml 

Abrysvo®: 

Voksne≥18 år: Vaksinene settes intramuskulært fortrinnsvis i deltoidmuskulaturen som en enkeltdose på 0.5ml. 

Gravide (mellom uke 24 og 36): Vaksinene settes intramuskulært fortrinnsvis i deltoidmuskulaturen som en enkeltdose på 0.5ml.

Bivirkninger

Ømhet og smerter på injeksjonsstedet. Forbigående muskel- og leddsmerter, og hodepine.

Graviditet og amming

Arexvy® er ikke anbefalt til gravide.

Kontraidikasjoner

Akutt og alvorlig infeksjon med feber. Overfølsomhet for innholdsstoffene.