Egenskaper

To respiratorisk syncytialvirusvaksiner har godkjenning: Arexvy® som er markedsført i Norge og Abrysvo® som kan tas inn på godkjenningsfritak (G20 Forskrivning av legemidler på godkjenningsfritak). Arexvy® består av rekombinant RSV glykoprotein F med ASO1E adjuvans. Abrysvo® består av to proteiner som finnes på overflaten av viruset. RSV subgruppe A og B stabilisert F antigen. 

Indikasjoner

Abrysvo®: Abrysvo® kan gis til gravide mellom uke 24 og 36 for å passivt beskytte barnet fra fødsel til 6 mnd alder. RSV er vanlig årsak til luftveisinfeksjoner hos barn og det forekommer utbrudd hver vinter. Spedbarn og småbarn kan i sjeldne tilfeller få alvorlig symptomer med nedre lufveisinfeksjon.

For å hindre alvorlig lungeinfeksjon hos premature og nyfødte med underliggende sykdommer vises til passiv immunisering med immunoglobuliner eller monoklonale antistoffer (L1 Spesifikke humane immunglobuliner).

Arexvy® og Abrysvo®: Begge vaksinene er indisert og beskytter mot nedre luftveisinfeksjon som bronkitt og lungebetennelse hos personer over 60 år. Eldre pasienter med underliggende lungesykdommer, kardiovaskulær sykdom og diabetes har økt risiko for å få alvorlig nedre luftveisinfeksjoner med RSV.   

Dosering og administrasjon

Voksne≥60 år: Vaksinene settes intramuskulært fortrinnsvis i deltoidmuskulaturen som en enkeltdose på 0.5ml. 

 Abrysvo®: 

Gravide (mellom uke 24 og 36): Vaksinene settes intramuskulært fortrinnsvis i deltoidmuskulaturen som en enkeltdose på 0.5ml.

Bivirkninger

Ømhet og smerter på injeksjonsstedet. Forbigående muskel- og leddsmerter, og hodepine.

Graviditet og amming

Arexvy® er ikke anbefalt til gravide.

Kontraidikasjoner

Akutt og alvorlig infeksjon med feber. Overfølsomhet for innholdsstoffene.