L1.8.24 Denguevaksine

Publisert: 22.03.2023

Egenskaper

To denguevaksiner har godkjenning: Qdenga® som er markedsført i Norge og Dengvaxia® som kun tas inn på godkjenningsfritak.
Begge vaksinene er levende svekkede virusvaksiner mot denque-virus serotyper 1, 2, 3 og 4. 

Indikasjoner

Dengue er en virussykdom som forekommer i tropiske strøk. Sykdommen er vektorbåren, og overføres med mygg. Det er fire serotyper med forskjellig geografisk utbredelse i Afrika, Midtøsten, Asia og Latin-Amerika. Det diagnostiseres ca. 20–30 importtilfeller i Norge per. år. Ca. 30 % av tilfellene er sekundær dengue som oftere fører til alvorlig blødningssykdom. Qdenga® er godkjent for å forbygge både primær og sekundær dengue.
Dengvaxia® er kun godkjent for å forebygge sekundær dengue. Vaksinasjon mot dengue er mest aktuelt for å forebygge sekundær infeksjon med en annen serotype enn ved primærinfeksjonen.

Dosering og administrasjon

Qdenga® gis som 2 doser med 3 måneders mellomrom.
Dengvaxia® gis som 3 doser med 6 måneders mellomrom.
Vaksinene skal settes subkutant. 

Bivirkninger

Forbigående vaksineviremi er rapportert oftere hos personer som tidligere ikke har vært smittet eller blitt vaksiner mot dengue. 

Kontraindikasjoner

Vaksinene skal ikke gis til gravide, ammende eller immunsupprimerte.

Preparater

QdengaTakeda GmbH
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
1 Sett
C
976,70