Indikasjoner

Visse former for urotelialt karsinom, ikke-småcellet lungekreft, småcellet lungekreft, trippel-negativ brystkreft og hepatocellulært karsinom. Se DMP atezolizumab for oppdatert preparatomtale.

Dosering og administrasjon

Spesialistoppgave. 

Benyttes både i mono- og kombinasjonsterapi.

Dosering, intervaller og administrasjon, intravenøs eller subkutan, avhenger av indikasjon og aktuell protokoll.

Se også oppdatert SPC for utdypende.

Egenskaper

Et antineoplastisk monoklonalt antistoff som potenserer T-cellerespons, inkludert antitumorrespons, gjennom blokkering av PD-L1-binding til reseptoren PD-1.

Farmakokinetikk

Halveringstid ca. 27 dager.

Bivirkninger, forsiktighetsregler, kontroll og oppfølging

De vanligste bivirkningene er tretthet, nedsatt appetitt, kvalme, dyspné, diaré, utslett, pyreksi, oppkast, artralgi, asteni og kløe. Atezolizumab er også forbundet med immunrelaterte bivirkninger inkludert pneumonitt, hepatitt, kolitt, hypo- eller hypertyreose, adrenal insuffisiens, hypofysitt, diabetes mellitus type 1, Guillain-Barré syndrom, myokarditt, meningoencefalitt og pankreatitt.

Interaksjoner: Se DMP interaksjonssøk atezolizumab.

Graviditet, amming

Graviditet: Erfaring med bruk hos gravide mangler. Virkningsmekanismen tilsier mulig fosterskadelig effekt.

Amming: Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen, selv om det trolig ikke vil være absorpsjon fra barnets mage-tarm-kanal. Se Monoklonale antistoffer G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk).

Informasjon

Prevensjon. Bivirkninger.

Metodevurdering

Atezolizumab

Kilder

DMP oppdatert preparatomtale atezolizumab.