L2.1.3.7 Kabazitaxel
Publisert: 21.06.2021
Se også L2 Plantealkaloider
Egenskaper
Binder og inaktiverer cellenes mikrotubuli, hemmer mitose og induserer apoptose.
Farmakokinetikk
Kabazitaxel metaboliseres i lever, hovedsakelig via CYP3A4 og i mindre grad av CYP2C8. Metabolittene utskilles i feces. Terminal halveringstid 80–95 timer.
Indikasjoner
Hormonrefraktær metastatisk prostatacancer, tidligere behandlet med docetaxel.
Dosering og administrasjon
Kabazitaxel administreres intavenøst. Anbefalt dosering er 25 mg/m2 hver 3. uke, gitt sammen med prednisolon.
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Bivirkninger
Dosebegrensende bivirkning er nøytropeni. Andre vanlige bivirkninger er anemi, leukopeni, trombocytopeni, diaré, kvalme og oppkast. Perifer nevropati, nyresvikt, arytmier og alvorlige hypersensitivitetsreaksjoner forekommer.
Graviditet, amming
Kontraindisert. Se G7 og G8.
Forsiktighetsregler
Premedikasjon med antihistamin, histamin H2-antagonist og glukokortikoid pga. fare for hypersensitivitetsreaksjoner. Antiemetikaprofylakse. Tilstrekkelig hydrering av pasienten for å hindre nyresvikt.
Kontraindikasjoner
Redusert leverfunksjon. Nøytropeni.
Informasjon til pasient
Prevensjon.
Metodevurdering
Kabazitaksel (Jevtana): Andrelinjebehandling av prostatakreft.
Kabazitaksel (Jevtana). Ny vurdering. Bruk ved hormonrefraktær prostatakreft.