L1.4.1.1.9 Emtricitabin–tenofovir

Revidert: 11.06.2024

Se også

L1 Emtricitabin og L1 Tenofovir disoproksil, tenofovir alafenamid

Egenskaper

Emtricitabin og tenofovir foreligger her i to faste kombinasjoner (Truvada eller analog samt Descovy) for behandling av hiv-infeksjon. Descovy inneholder tenofovir alafenamid (TAF) som har høyere effektivitet pga. tropisme til målceller og derfor kan doseres betydelig lavere og med mindre langtidsbivirkninger enn tenofovirsaltet i Truvada, tenofovir disoproksil (TDF).

Farmakokinetikk

Absorpsjon og farmakokinetikk for kombinasjonspreparatet er ikke forskjellig fra forholdene ved komponentene når disse gis alene.

Indikasjoner

Hiv-infeksjon, i kombinasjon med tredje virkestoff. Kan også spesielt vurderes som alternativ ved samtidig kronisk hepatitt B-infeksjon. Truvada har også godkjent behandlingsindikasjon for pre-eksposisjonell profylakse (PrEP) mot hiv etter individuell vurdering.

Dosering og administrasjon

En tablett daglig. 

Truvada(tenofovir-komponent 245 mg) eller Descovy (tenofovir-komponent 25 mg):  Truvada tas helst sammen med mat, mens Descovy kan tas med eller uten mat. Ved nedsatt nyrefunksjon med kreatininclearance < 50 ml/minutt må doseringsintervallet forlenges (vanligvis til 48 timer). 

Overdosering

Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
og G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling

Bivirkninger

Bivirkningene er som ved enkeltstoffene, se emtricitabin L1 Bivirkninger og tenofovir L1 Tenofovir disoproksil, tenofovir alafenamid.

Graviditet, amming

Graviditet: Erfaring fra behandling av gravide mangler. Se også generelt L1 Graviditet, amming.
Amming: Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk)   Tenofovir: Overgangen til morsmelk er minimal.

Forsiktighetsregler

Pga. fare for nyreskade og oppblussing av hepatitt bør nyrefunksjonen overvåkes, og hos pasienter med leveraffeksjon må leverfunksjonen kontrolleres regelmessig. Skal ikke brukes ved kreatininclearance < 30 ml/minutt.

Det er økt risiko for virologisk svikt hvis preparatet gis som trippelbehandling bare kombinert med en tredje nukleosid/nukleotidanalog. Skal ikke kombineres med lamivudin.

Fare for interaksjoner, se Direktoratet for medisinske produkters interaksjonssøk.

Metodevurdering

Emtricitabin/tenofovirdisoproksilfumarat (Truvada): Som pre-eksposisjonell profylakse (PrEP) mot HIV-infeksjon

Preparater

DescovyGilead Sciences Ireland UC
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Emtricitabin200 mg
Tenofoviralafenamid10 mg
30 stk
C
h
6 087,-
Tablett
Emtricitabin200 mg
Tenofoviralafenamid25 mg
30 stk
C
h
6 087,-
TruvadaGilead Sciences Ireland UC
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Emtricitabin200 mg
Tenofovirdisoproksil245 mg
30 stk
C
h
5 716,40
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil MylanMylan Pharmaceuticals Limited
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Emtricitabin200 mg
Tenofovirdisoproksil245 mg
30 stk
C
h
5 716,40
Tablett
Emtricitabin200 mg
Tenofovirdisoproksil245 mg
30 stk
C
h
5 716,40
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil mylanMylan Pharmaceuticals Limited
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Emtricitabin200 mg
Tenofovirdisoproksil245 mg
30 stk
C
h
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil ZentivaZentiva k.s.
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Emtricitabin200 mg
Tenofovirdisoproksil245 mg
30 stk
C
h
5 716,40
Emtricitabine/tenofovir disoproxil KrkaKRKA, d.d. Novo mesto
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Emtricitabin200 mg
Tenofovirdisoproksil245 mg
30 stk
C
h
5 716,40