L1.4.1.1.8 Abakavir–lamivudin
Revidert: 11.06.2024
Se også
Egenskaper
Abakavir og lamivudin foreligger her i en fast kombinasjon (Kivexa). Stoffene absorberes og metaboliseres som for enkeltpreparatene, mens den antivirale effekten blir forsterket.
Farmakokinetikk
Absorpsjon og farmakokinetikk for kombinasjonspreparatet er ikke forskjellig fra forholdene ved komponentene når disse gis alene.
Indikasjoner
Hiv‑infeksjon, i kombinasjon med tredje virkestoff.
Dosering og administrasjon
Voksne og barn > 18 år: En tablett (abakavir 600 mg, lamivudin 300 mg) daglig. Behandlingen bør startes og følges opp av lege som har erfaring med behandling av hiv-infeksjon.
Overdosering
Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
og G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Bivirkninger
Bivirkningene er som for enkeltlegemidlene – se abakavir L1 Bivirkninger og lamivudin L1 Bivirkninger. Abakavir kan gi livstruende hypersensitivitetsreaksjoner.
Graviditet, amming
Graviditet: Dyreforsøk med abakavir har vist fosterskadelige effekter.
Se forøvrig generelt L1 Graviditet, amming.
Forsiktighetsregler
Kivexa anbefales ikke til pasienter med høy kardiovaskulær risiko pga abakavir. Kivexa anbefales heller ikke til pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon. Hos slike pasienter bør man ev. bruke enkeltlegemidlene da farmakokinetikken endres i ulik grad for de forskjellige innholdsstoffene. Det kan også være fare for livstruende hypersensitivitetsreaksjon hos pasienter som har avbrutt behandlingen selv om de ikke har hatt tegn til dette før behandlingen ble stoppet. Gjenopptak av behandling må derfor ikke gjøres uten at medisinsk assistanse er lett tilgjengelig. Anbefales ikke brukt til barn eller ungdom. Fare for interaksjoner, se interaksjonssøk (Direktoratet for medisinske produkter).
Kontraindikasjoner
Kontraindisert ved alvorlig nedsatt leverfunksjon.