L1.4.1.1.8 Lamivudin–zidovudin
Publisert: 16.11.2016
Sist endret: 05.09.2018
For utfyllende informasjon, se L1 Lamivudin og L1 Zidovudin
Egenskaper
Lamivudin og zidovudin foreligger her i en fast kombinasjon. Begge stoffene absorberes og metaboliseres som om de var alene, mens den antivirale effekten blir forsterket.
Farmakokinetikk
Absorpsjon og farmakokinetikk for kombinasjonspreparatet er ikke forskjellig fra forholdene ved komponentene når disse gis alene.
Indikasjoner
Hiv‑infeksjon, i kombinasjon med et tredje virkestoff.
Dosering og administrasjon
Voksne og barn > 12 år: En tablett (150 mg lamivudin, 300 mg zidovudin) × 2. Sikre data for dosering til barn (< 12 år) og eldre (> 65 år) foreligger ikke. Behandlingen bør startes og følges opp av lege som har erfaring med behandling av hiv-infeksjon.
Overdosering
Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
og G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Graviditet, amming
Se G7 Tabell: Graviditet og legemidler (alfabetisk) og G7 Tabell: Graviditet og legemidler (alfabetisk). Se for øvrig generelt L1 Graviditet, amming.
Forsiktighetsregler
Ved nedsatt lever- eller nyrefunksjon (kreatininclearance < 50 ml/minutt) og ved beinmargshemning bør lamivudin og zidovudin gis hver for seg. Fare for legemiddelinteraksjoner, se Legemiddelverkets interaksjonssøk.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet mot lamivudin eller zidovudin; hemoglobin < 7,5 g/100 ml og granulocytter < 0,75⋅109/l.