T4.5 Koagulasjonsdefekter
Publisert: 14.06.2021
Generelt
Vi skiller mellom medfødte og ervervete koagulasjonsdefekter. I Norge kjenner vi til mellom 400 og 500 pasienter med hemofili (75 % har hemofili A, 25 % hemofili B). Von Willebrand sykdom er vesentlig hyppigere, men forblir ofte udiagnostisert pga. mindre blødningstendens. Andre medfødte faktordefekter er sjeldne. De viktigste ervervete koagulasjonsdefektene skyldes medikamentell antikoagulasjon.