L2.1.7.1 Hydroksyurea
Publisert: 21.06.2021
Egenskaper
Blokkerer enzymet ribonukleosiddifosfat reduktase og hemmer derved DNA-syntesen. Stoffet har effekt på mange tumortyper, men det er de kraftige virkninger på celler fra beinmargen som danner grunnlaget for dets kliniske bruk.
Farmakokinetikk
Biotilgjengeligheten er ca. 80 % ved peroral tilførsel. Metaboliseres bl.a. i lever via P450-isoenzymer til inaktiv metabolitt, urea. Utskilles hovedsakelig via nyrene. Halveringstiden er 3–5 timer.
Indikasjoner
Kronisk myelogen leukemi. Andre myeloproliferative tilstander. Hos barn akutt lymfatisk leukemi og non‑Hodgkin lymfom. Hydroksyurea brukes også ved sigdcelleanemi og HIV-infeksjon.
Dosering og administrasjon
Hydroksyurea gis peroralt. Vanlig dosering er 15–40 mg/kg kroppsvekt/døgn, avhengig av diagnose. Se spesiallitteratur.
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Bivirkninger
Hydroksyurea har relativt moderat toksisitet i vanlige doser. Kvalme, sjeldnere stomatitt og andre gastrointestinale reaksjoner. Beinmargsdepresjon med leukopeni er vanligvis den dosebegrensende bivirkning, anemi og trombocytopeni. Hudutslett forekommer, noen ganger med ulcerasjoner.
Graviditet, amming
Kontraindisert. Se G7.1 og G8.1.
Informasjon til pasient
Prevensjon.