Se også

L1 Dolutegravir, L1 Abakavir og L1 Lamivudin

Egenskaper

Dolutegravir, abakavir og lamivudin og foreligger her i en fast kombinasjon. Inneholder integrasehemmer, en klasse som gir betydelig raskere innsettende blokkering av virusreplikasjonen og raskere fall i plasma hiv RNA.

Farmakokinetikk

Absorpsjon og farmakokinetikk for kombinasjonspreparatet er ikke forskjellig fra forholdene ved komponentene når disse gis alene.

Indikasjon

Hiv‑infeksjon hos voksne, ungdom og barn som veier minst 25 kg.

Dosering og administrasjon

1 tablett daglig.

Barn som er minst 3 måneder gamle og mellom 6-25 kg skal gis dispergerbare tabletter.

Overdosering

Se  G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling, G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling  og G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling.  

Bivirkninger

Tolereres vanligvis godt, se ellers mulige bivirkninger under enkeltlegemidlene. Abakavir kan gi livstruende hypersensitivitetsreaksjoner, spesielt hos personer med vevstypen HLA-B*5701. Før oppstart bør derfor denne vevstypen utelukkes.

Graviditet, amming

Erfaring med bruk av dolutegravir og lamivudin hos gravide er begrenset. Dyreforsøk med abakavir har vist fosterskadelige effekter. Se for øvrig generelt L1 Graviditet, amming.

Kontraindikasjoner

Samtidig bruk av dofetilid (ikke markedsført).