L1.4.2.1 Biktegravir–emtricitabin–tenofovir alafenamid
Revidert: 11.06.2024
Se også
L1 Antivirale midler, L1 Emtricitabin og L1 Tenofovir disoproksil, tenofovir alafenamid
Egenskaper
Biktegravir er en integrasehemmer med relativt høy genetisk barriere mot resistensutvikling. Biktegravir trenger ikke boostring for å opprettholde tilstrekkelig plasmakonsentrasjon gjennom et døgn. For emtricitabin og tenofovir se L1 Egenskaper og antiviralt spektrum og L1 Egenskaper og antiviralt spektrum.
Farmakokinetikk
Biktegravir absorberes med en biologisk tilgjengelighet på ca. 70 %. Halveringstid er ca. 17 timer. Utskilles både via lever (CYP-3A og glukoronidering) og nyre.
Emtricitabin, se: L1 Farmakokinetikk
Tenofovir se: L1 Farmakokinetikk
Indikasjoner
Behandling av infeksjon med hiv-1 hos voksne, både for behandlingsnaive pasienter og ved bytte fra et annet, effektivt antiretroviralt behandlingsregime.
Dosering og administrasjon
1 kombinasjonstablett daglig, svelges hel. Kan tas med eller uten mat.
Overdosering
Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling, G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling og G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling.
Bivirkninger
Mest vanlig er diaré, kvalme og hodepine.
Graviditet, amming
Graviditet: Erfaring med bruk hos gravide mangler.
Amming: Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk).
Se også generelt L1 Graviditet, amming.
Forsiktighetsregler
Potensial for interaksjoner ved samtidig bruk av andre legemidler, se HIV Drug Interactions eller Direktoratet for medisinske produkters interaksjonsdatabase. Bør ikke tas samtidig med perorale polyvalente kationer som antacida.
Kontraindikasjoner
Biktegravir er ikke anbefalt ved redusert nyrefunksjon (ClCR < 30 ml/min). Samtidig bruk av rifampicin eller johannesurt (prikkperikum).