L1.2.13.1.1 Ciprofloksacin

Publisert: 16.11.2016

Sist endret: 08.06.2018

Vedrørende egenskaper, antibakterielt spektrum, bivirkninger, graviditet, amming, forsiktighetsregler, kontraindikasjoner og informasjon til pasient, se L1 Fluorokinoloner

Se også L7 Legemidler ved øyesykdommer

Farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten er 60–80 % ved peroral tilførsel. God penetrasjon til vev og kroppsvæsker, også til cerebrospinalvæsken. Høy konsentrasjon i lunge, prostata og kvinnelige kjønnsorganer. Er gjenstand for førstepassasjemetabolisme i leveren til noe aktive metabolitter. Utskilles hovedsakelig via nyrene, 30–60 % umetabolisert. Halveringstiden er 4–6 timer.

Indikasjoner

  • Behandling av kompliserte urinveisinfeksjoner og pneumoni forårsaket av aerobe gramnegative bakterier som er følsomme for ciprofloxacin.

  • Intraabdominale infeksjoner, men den anaerobe komponenten bør dekkes av egnet antibakterielt middel.

  • Hud- og bløtdelsinfeksjoner forårsaket av gramnegative bakterier.

  • Prostatitt og ekstern malign otitt (nekrotiserende).

  • Alvorlige salmonella- eller shigellainfeksjoner og behandling av kroniske salmonellabærere.

  • Infeksjoner hos immunkompromitterte pasienter.

  • Osteomyelitt forårsaket av gramnegative stavbakterier og som del av kombinasjonsbehandling ved ortopediske proteseinfeksjoner.

  • Inhalasjonsanthrax.

  • Hos barn og ungdom (5–17 år) med cystisk fibrose er ciprofloksacin indisert ved akutte eksaserbasjoner forårsaket av Pseudomonas aeruginosa, men er ikke indisert for andre infeksjoner i denne aldersgruppen.

  • Lokal bruk (øydråper, øyesalve) ved keratitt, eller ekstern otitt (øredråper).

 

Dosering og administrasjon

Peroralt:

  • Urinveisinfeksjoner: 250–500 mg × 2 i 7–14 dager

  • Kroniske salmonellabærere: 500–750 mg × 2 i 3–4 uker

  • Osteomyelitt og malign ekstern otitt: 750 mg × 2 i 6–10 uker

  • Alvorlig systemisk salmonellainfeksjon: 400 mg × 3 intravenøst. Overgang til peroral behandling når tilstanden er stabilisert

  • Bakteriell gastroenteritt: 500 mg × 2 i inntil 7 dager

  • Systemisk infeksjon utgående fra urinveier eller abdomen: 200–400 mg intravenøst × 2, kan økes inntil 400 mg intravenøst × 3 ved alvorlige tilfeller. Overgang til peroral behandling når den kliniske tilstanden er stabilisert

Dosereduksjon ved nedsatt nyrefunksjon (gjelder både peroral og parenteral dosering).

Overdosering

Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling

Preparater

CetraxalPOA Pharma Scandinavia AB
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Øredråper, oppløsning
Ciprofloksacin2 mg / 1 ml
15 × 0.25 ml
C
139,40
Cilox2care4 ApS
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Øredråper, oppløsning
Ciprofloksacin3 mg / 1 ml
5 ml
C
135,90
Øyedråper, oppløsning
Ciprofloksacin3 mg / 1 ml
5 ml
C
127,40
CiloxNOVARTIS NORGE AS
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Øredråper, oppløsning
Ciprofloksacin3 mg / 1 ml
5 ml
C
135,90
Øyedråper, oppløsning
Ciprofloksacin3 mg / 1 ml
5 ml
C
127,40
Øyesalve
Ciprofloksacin3 mg / 1 g
3.5 g
C
108,30
CiloxOrifarm AS
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Øredråper, oppløsning
Ciprofloksacin3 mg / 1 ml
5 ml
C
135,90
CiloxanNovartis
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Øyesalve
Ciprofloksacin3 mg / 1 g
3.5 g
C
CiloxanNOVARTIS PHARMA S.A.S.
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Øyesalve
Ciprofloksacin3 mg / 1 g
3.5 g
C
Ciprofloxacin ActavisActavis Group PTC ehf
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Ciprofloksacin250 mg
10 stk
C
b
135,90
Tablett
Ciprofloksacin250 mg
20 stk
C
b
184,50
Tablett
Ciprofloksacin500 mg
10 stk
C
b
160,50
Tablett
Ciprofloksacin500 mg
20 stk
C
b
233,70
Ciprofloxacin NavamedicNavamedic ASA
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Infusjonsvæske, oppløsning
Ciprofloksacin2 mg / 1 ml
10 ×100 ml
C
b
386,40
Infusjonsvæske, oppløsning
Ciprofloksacin2 mg / 1 ml
10 × 200 ml
C
b
736,50
CiproxinBayer
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Granulat og væske til mikstur, suspensjon
Ciprofloksacin50 mg / 1 ml
100 ml
C
Granulat og væske til mikstur, suspensjon
Ciprofloksacin250 mg / 5 ml
100 ml
C