L1.2.13.1.2 Levofloksacin

Publisert: 16.11.2016 

Sist endret: 19.12.2017

Vedrørende egenskaper, antibakterielt spektrum, bivirkninger, graviditet, amming, forsiktighetsregler, kontraindikasjoner og informasjon til pasient, se L1 Fluorokinoloner

Farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten er nær 100 % ved både peroral og intravenøs tilførsel. Levofloksacin har god penetrasjon til vev og kroppsvæsker, bortsett fra cerebrospinalvæske. Høye konsentrasjoner i bronkier, lungevev, prostata og urin. Metaboliseres i liten grad og utskilles hovedsakelig via nyrene. Halveringstiden er 6–8 timer hos pasienter med normal nyrefunksjon.

Indikasjoner

Levofloksacin anbefales ikke i offisielle norske retningslinjer for antibiotikabruk i primærhelsetjenesten. Det vil derfor kun unntaksvis være aktuelt å forskrive midlet utenfor sykehus og da i samråd med spesialist i infeksjonssykdommer. Levofloksacin skal kun benyttes til behandling av voksne.

  • Peroral behandling: Akutt bakteriell sinusitt, akutt forverring av kronisk bronkitt forårsaket av bakteriell infeksjon og pneumoni ervervet utenfor institusjon. Levofloksacin er kun indisert når tilstanden er adekvat diagnostisert og når førstehåndsmidler er uegnet eller ikke har vært i stand til å stoppe infeksjonen. Ukomplisert og komplisert urinveisinfeksjon, kronisk prostatitt og hud- og bløtvevsinfeksjoner i henhold til offisielle retningslinjer for rasjonell antibiotikabruk.

  • Intravenøs behandling: Ved pneumoni ervervet utenfor sykehus og kompliserte hud- og bløtvevsinfeksjoner når det ikke anses hensiktsmessig å bruke antibakterielle midler som vanligvis anbefales ved initial behandling av disse infeksjonene. Legionellainfeksjon. Pyelonefritt og kompliserte urinveisinfeksjoner, kronisk bakteriell prostatitt i henhold til offisielle retningslinjer for rasjonell antibiotikabruk.

  • Inhalasjonsanthrax: Posteksponeringsprofylakse og kurativ behandling.

  • Inhalasjonsbehandling av kronisk Pseudomonas-infeksjon hos voksne pasienter med cystisk fibrose.

Dosering og administrasjon

Peroral og intravenøs behandling kan følge samme doseringsregime da parenteral og peroral form av levofloksacin er bioekvivalente. Initial intravenøs behandling kan fullføres med peroral formulering ut fra hva som anses hensiktsmessig for den enkelte pasient. Hos pasienter med normal nyrefuksjon:

  • Akutt sinusitt: 500 mg × 1 i 10–14 dager

  • Akutt forverring av kronisk bronkitt: 250–500 mg × 1 i 7–10 dager

  • Pneumoni ervervet utenfor institusjon: 500 mg × 1–2 i 7–14 dager

  • Ukomplisert urinveisinfeksjon: 250–500 mg x 1 i 3 dager

  • Pyelonefritt / komplisert urinveisinfeksjon: 250 mg × 1 i 7–10 dager

  • Kronisk bakteriell prostatitt: 500 mg x 1 i 28 dager

  • Hud- og bløtvevsinfeksjon: 250 mg x 1 eller 500 mg x 1–2 i 7–11 dager

  • Lungeinfeksjon med pseudomonas hos voksne med cystisk fibrose: 240 mg 2 ganger daglig (inhalasjonsbehandling)

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon skal doseres i henhold til L1 Tabell 3 Dosering av levofloksacin ved nedsatt nyrefunksjon

Det er ikke nødvendig med dosereduksjon hos pasienter med leversvikt eller eldre med normal nyrefunksjon.

Overdosering

Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling  

Preparater

LevofloxacinFresenius Kabi
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Infusjonsvæske, oppløsning
Levofloksacin5 mg / 1 ml
10 ×100 ml
C
Levofloxacin hamelnHameln
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Infusjonsvæske, oppløsning
Levofloksacin5 mg / 1 ml
100 ml
C
QuinsairChiesi Farmaceutici S.p.a.
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning
Levofloksacin240 mg
56 × 240 mg
C
b
30 873,60
Inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning
Levofloksacin240 mg
8 × 240 mg
C
b
4 799,20
TavanicSanofi-Aventis
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Levofloksacin500 mg
10 stk
C