L8.15.4.1.2 Evolokumab

Publisert: 25.01.2017 

Sist endret: 05.01.2018

For mer informasjon samt vedrørende egenskaper, indikasjoner, graviditet og amming, forsiktighetsregler, informasjon til pasient se L8 PCSK9-hemmere 

Farmakokinetikk

Tid til maks serumkonsentrasjon etter s.c. injeksjon er 3–4 dager. Halveringstid: 11–17 dager (avhenger bl.a. av samtidig statinbruk). Metabolisme: Nedbrytning til små peptider og aminosyrer.

Dosering og administrasjon

Primær hyperkolesterolemi og blandet dyslipidemi: Voksne: Anbefalt dose er enten 140 mg annenhver uke eller 420 mg 1 gang månedlig som én enkelt s.c. injeksjon (doseringene er klinisk ekvivalente). Barn og ungdom < 18 år: Ingen tilgjengelige data.
Homozygot familiær hyperkolesterolemi: Voksne og barn ≥ 12 år: Innledende anbefalt dose er 420 mg 1 gang månedlig. Etter 12 ukers behandling kan dosehyppigheten titreres opp til 420 mg 1 gang annenhver uke. Pasienter på aferese kan starte behandling med 420 mg annenhver uke, slik at det sammenfaller med afereseplanen. Barn < 12 år: Ingen tilgjengelige data.

Overdosering

Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling

Bivirkninger

Vanlige: Nasofaryngitt, kvalme, hudutslett. Reaksjoner på injeksjonsstedet, vanligvis erytem, smerte og blåmerker. Influensa, øvre luftveisinfeksjon, artralgi, ryggsmerter. Mindre vanlig: Hypersensitivitetsreaksjoner (kløe, urtikaria, utslett). Svimmelhet og hypertensjon.

Preparater

RepathaAmgen Europe B.V.
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Injeksjonsvæske, oppløsning
Evolokumab140 mg / 1 penn
3 × 2 ×1 ml
C
14 673,80
Injeksjonsvæske, oppløsning
Evolokumab140 mg / 1 penn
2 ×1 ml
C
4 986,50
Injeksjonsvæske, oppløsning
Evolokumab140 mg / 1 penn
1 ml
C
2 475,80