L8.15.4.1.1 Alirokumab

Publisert: 25.01.2017

For mer informasjon samt vedrørende egenskaper, indikasjoner, graviditet og amming, forsiktighetsregler, informasjon til pasient se  L8 PCSK9-hemmere

Farmakokinetikk

Tid til maks plasmakonsentrasjon etter s.c. injeksjon er 3–7 dager. Steady state nås etter 2–3 doser. Halveringstid: 17–20 dager ved monoterapi, 12 dager ved samtidig behandling med et statin. Metabolisme: Dels via binding til PCSK9 og dels via nedbrytning til peptider og aminosyrer. Nyrefunksjonen påvirker derfor ikke farmakokinetikken.

Dosering og administrasjon

Individualiseres ut fra utgangsnivå av LDL-C, behandlingsmål og respons. Lipidnivået vurderes 4 uker etter oppstart eller dosejustering, og dosen kan justeres deretter. Den laveste dosen som gir ønsket LDL-C-reduksjon bør brukes. Til subkutan injeksjon (lår, abdomen, overarm). Voksne inkl. eldre: Vanlig oppstartsdose er 75 mg 1 gang hver 2. uke. Hvis ønsket LDL-C-reduksjon er > 60 %, gis 150 mg 1 gang hver 2. uke. Ingen dosejustering ved lett til moderat nedsatt lever- eller nyrefunksjon.

Bivirkninger

Vanlige: Kløe, reaksjoner på injeksjonsstedet inkl. erytem, hevelse, smerter/ømhet. Øvre luftveisplager inkl. smerter i munnhule og svelg (nasofaryngitt), rennende nese, nysing. Diaré. Økning i leverenzymer. Sjeldne: Urtikaria, nummulat eksem. Hypersensitivitet (urtikaria), inkludert i sjeldne tilfeller alvorlige reaksjoner (vaskulitt).

Preparater

PraluentSanofi Winthrop Industrie
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Injeksjonsvæske, oppløsning
Alirokumab75 mg / 1 penn
2 ×1 ml
C
b
4 602,10
Injeksjonsvæske, oppløsning
Alirokumab75 mg / 1 penn
6 ×1 ml
C
b
13 744,90
Injeksjonsvæske, oppløsning
Alirokumab150 mg / 1 penn
2 ×1 ml
C
b
4 334,60
Injeksjonsvæske, oppløsning
Alirokumab150 mg / 1 penn
6 ×1 ml
C
b
12 931,20
Injeksjonsvæske, oppløsning
Alirokumab300 mg / 1 penn
3 × 2 ml
C
b
12 931,20