L8.15.3.1 Gemfibrozil
Publisert: 25.01.2017
For mer informasjon samt vedrørende indikasjoner, se L8 Fibrater
Egenskaper
Gemfibrozil senker totalkolesterol med ca. 10 % og triglyserider med 20–50 %. HDL-kolesterol øker med ca. 10 %, men paradoks reduksjon er også rapportert. LDL-kolesterol øker hos noen pasienter og faller hos andre. Reduksjon i plasmafibrinogen. Antiinflammatorisk effekt ved å redusere nivå av flere proinflammatoriske substanser.
Farmakokinetikk
Biotilgjengeligheten er 98 % ved peroral tilførsel i nær tilslutning til et måltid. Elimineres ved metabolisme i stor grad i leveren ved CYP3A4. Halveringstiden er 1–1,5 timer.
Dosering og administrasjon
1200 (900–1500) mg daglig oppdelt i to doser minst 30 minutter før måltid.
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Bivirkninger
Kvalme, svimmelhet, utslett. Lett vektøkning. Allergiske hudreaksjoner. Myalgi/myopati (myositt) særlig i kombinasjon med statiner. Tretthet. Økning i levertransaminaser. Økt tendens til gallestein. Levkopeni.
Graviditet, amming
Graviditet: Opplysninger mangler. Fordi kolesterol og andre produkter i kolesterolsyntesen er nødvendige for fosterutviklingen kan risiko for skadelige effekter på fosteret ikke utelukkes. Amming: Opplysninger om amming mangler.
Forsiktighetsregler
Redusert lever- og nyrefunksjon. Transminaseverdier kontrolleres den første tiden etter start av behandling. Bør ikke brukes ved tilstander med lavt serum-albumin (nefrotisk syndrom). Fare for legemiddelinteraksjoner, se Legemiddelverkets interaksjonssøk.
Kontraindikasjoner
Alvorlig nedsatt leverfunksjon.