Farmakokinetikk

Lidokain gjennomgår førstepassasjemetabolisme i leveren og egner seg derfor ikke til peroral bruk. Eliminasjon ved metabolisme, hovedsakelig ved CYP1A2, men også CYP3A4. To av metabolittene har aktivitet som er lavere enn modersubstansen. Utskilles via nyrene, hovedsakelig metabolisert. Mengden av umetabolisert substans øker ved surgjøring av urinen. Se for øvrig Tabell 7 L8 Tabell 7 Antiarytmika. Farmakokinetikk.

Dosering og administrasjon

Kan bare gis parenteralt.

1. Voksne:

   1. Innledning: 1–2 mg/kg kroppsvekt (50–100 mg) intravenøst i løpet av 2–3 minutter. Kan gjentas hvert 5. minutt til en totaldose på 300 mg (se T8.3.2 Hjerteinfarkt, ventrikkeltakykardi T8 Koronarsykdom)

   2. Vedlikehold: 2–4 mg/minutt. Ny innledningsdose ved ev. justering til høyere dose. Dosereduksjon (økt plasmahalveringstid) ved hjerte‑ og leverinsuffisiens.

2. Barn: 1–2 mg/kg kroppsvekt initialt. Kan gjentas 1–2 ganger med 5–10 minutters intervall. Kontinuerlig infusjon 20–40 μg/kg kroppsvekt/minutt.

Overdosering

Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling

Kontroll, oppfølging

Serumkonsentrasjonsmåling er tilgjengelig, se Farmakologiportalen