Se også

L1 Antivirale midler og L1 Revers transkriptasehemmere (hiv, hepatitt B)

Egenskaper og antiviralt spektrum

Fast kombinasjon av rilpivirin, emtricitabin og tenofovir. Se L1 Rilpivirin, L1 Emtricitabin og L1 Tenofovir disoproksil, tenofovir alafenamid.

Farmakokinetikk

Se rilpivirin L1 Farmakokinetikk, emtricitabin L1 Farmakokinetikk og tenofovir L1 Farmakokinetikk.

Indikasjon

Voksne pasienter med hiv-1 uten kjente mutasjoner assosiert med resistens overfor klassen av ikke-nukleoside revers transkriptasehemmere (NNRTI), tenofovir eller emtricitabin, og med en viral belastning ≤ 100 000 hiv-1 RNA kopier/ml.

Dosering og administrasjon

1 tablett daglig. Tas til mat.

Eventuelt uteglemt tablett tas straks dersom det er gått mindre enn 12 timer siden den normalt skulle vært tatt.

Overdosering

Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling, G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling  og G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling.

Bivirkninger

Se de enkelte virkestoffene,  rilpivirin (L1 Bivirkninger), emtricitabin (L1 Bivirkninger) og tenofovir (L1 Tenofovir disoproksil, tenofovir alafenamid).

Graviditet, amming

Se generelt L1 Graviditet, amming.

Forsiktighetsregler

Fare for interaksjoner, se interaksjonssøk (Direktoratet for medisinske produktet).