L1.4.1.2.8 Rilpivirin-emtricitabin-tenofovir
Publisert: 16.11.2016
Egenskaper og antiviralt spektrum
Fast kombinasjon av rilpivirin, emtricitabin og tenofovir. Se L1 Egenskaper og antiviralt spektrum, L1 Egenskaper og antiviralt spektrum
og L1 Egenskaper og antiviralt spektrum.
Farmakokinetikk
Se rilpivirin L1 Farmakokinetikk, emtricitabin L1 Farmakokinetikk og tenofovir L1 Farmakokinetikk.
Indikasjon
Voksne pasienter med hiv-1 uten kjente mutasjoner assosiert med resistens overfor klassen av ikke-nukleoside revers transkriptasehemmere (NNRTI), tenofovir eller emtricitabin, og med en viral belastning ≤ 100 000 hiv-1 RNA kopier/ml.
Dosering og administrasjon
1 tablett daglig. Tas til mat.
Eventuelt uteglemt tablett tas straks dersom det er gått mindre enn 12 timer siden den normalt skulle vært tatt.
Overdosering
Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling,
G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
og G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling.
Bivirkninger
Se de enkelte virkestoffene, L1 Bivirkninger, L1 Bivirkninger og L1 Bivirkninger.
Graviditet, amming
Se generelt L1 Graviditet, amming.
Forsiktighetsregler
Fare for interaksjoner, se Legemiddelverkets interaksjonssøk.