L1.4.1.2.1 Doravirin

Revidert: 11.06.2024

Se også

L1 Antivirale midler og L1 Revers transkriptasehemmere (hiv, hepatitt B)

Egenskaper og antiviralt spektrum

Non-nukleosid revers transkriptasehemmer (NNRTI) med effekt på hiv-1. Noe annerledes resistensprofil enn andre NNRTI og kan derved potensielt være alternativ ved tidligere NNRTI-eksposisjon, men kliniske behandlingsdata mangler. Tilgjengelig også i kombinasjon med tenofovir (TDF) og lamivudin, se L1 Doravirin-lamivudin-tenofovir .

Farmakokinetikk

Halveringstid ca. 15 timer, nedbrytes i det vesentlige via CYP3A (se kontraindikasjoner nedenfor L1 Kontraindikasjoner).

Indikasjon

Hiv-infeksjon, i kombinasjon med andre antivirale midler, dersom det ikke er påvist klasse-resistens mot NNRTI.

Dosering og administrasjon

1 tablett (100 mg) daglig, kan tas både med eller uten mat.

Overdosering

Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling 

Bivirkninger

Tolereres vanligvis godt, på linje med andre NNRT. Fatigue, kvalme og hodepine vanligst. Sjeldnere utslett og psykiske bivirkninger enn for efavirenz.

Graviditet, amming

Graviditet: Begrenset klinisk datagrunnlag, dyreforsøk har ikke indikert spesielt høy risiko.
Se også generelt L1 Graviditet, amming.

Forsiktighetsregler

Sjekke potensielle legemiddelinteraksjoner ved samtidig behov for andre legemidler. Ikke samtidig inntak av Johannesurt.

Kontraindikasjoner

Samtidig bruk av legemidler med CYP3A-induktorer som vil kunne redusere doravirin-konsentrasjoner (bl.a. flere epilepsimedikamenter, rifampicin).

Preparater

PifeltroAbacus Medicine A/S
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Doravirin100 mg
30 stk
C
h
6 046,90
PifeltroMerck Sharp & Dohme Ltd
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Doravirin100 mg
30 stk
C
h
6 046,90