L1.4.1.2.1 Doravirin
Publisert: 4.11.2019
Egenskaper og antiviralt spektrum
Non-nukleosid revers transkriptasehemmer (NNRTI) med effekt på hiv-1. Noe annerledes resistensprofil enn andre NNRTI og kan derved potensielt være alternativ ved tidligere NNRTI-eksposisjon, men kliniske behandlingsdata mangler. Tilgjengelig også i kombinasjon med tenofovir (TDF) og lamivudin, seL1 Doravirin-lamivudin-tenofovir .
Farmakokinetikk
Halveringstid ca. 15 timer, nedbrytes i det vesentlige via CYP3A (se kontraindikasjoner nedenfor L1 Kontraindikasjoner).
Indikasjon
Hiv-infeksjon, i kombinasjon med andre antivirale midler, dersom det ikke er påvist klasse-resistens mot NNRTI.
Dosering og administrasjon
1 tablett (100 mg) daglig, kan tas både med eller uten mat.
Overdosering
SeG12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Bivirkninger
Tolereres vanligvis godt, på linje med andre NNRTI, fatigue, kvalme og hodepine vanligst. Sjeldnere utslett og psykiske bivirkninger enn for efavirenz.
Graviditet, amming
Graviditet: Begrenset klinisk datagrunnlag, dyreforsøk har ikke indikert spesielt høy risiko.
Se også generelt L1 Graviditet, amming.
Forsiktighetsregler
Sjekke potensielle legemiddelinteraksjoner ved samtidig behov for andre legemidler. Ikke samtidig inntak av Johannesurt.
Kontraindikasjoner
Samtidig bruk av legemidler med CYP3A-induktorer som vil kunne redusere doravirin-konsentrasjoner (bl.a. flere epilepsimedikamenter, rifampicin).