L1.2.3.1 Amoksicillin
Publisert: 16.11.2016
Sist endret: 02.05.2018
Vedrørende egenskaper, antibakterielt spektrum, doseringsregler, bivirkninger, graviditet, amming, forsiktighetsregler og kontraindikasjoner, se L1 Bredspektrede penicilliner
Farmakokinetikk
Amoksicillin er syrestabilt og gis peroralt. Biotilgjengeligheten er ca. 90 %. Penetrerer godt til de fleste vev og kroppsvæsker, med unntak av meningene dersom disse ikke er inflammerte (se L1 Egenskaper). Høyest konsentrasjon i lunge, pleuravæske, sputum og lever. Er gjenstand for enterohepatisk resirkulasjon. Metaboliseres 10–15 % i leveren. Utskilles via nyrene, 50–70 % umetabolisert gjennom aktiv tubulær sekresjon. Halveringstiden er ca. 1 time. Samtidig tilførsel av probenecid forsinker den renale utskillelsen.
Dosering og administrasjon
Peroralt:
Voksne: 250–500 mg × 3–4
Barn: 10–15 mg/kg kroppsvekt × 3
Ved alvorlige infeksjoner kan dosene dobles.
Overdosering
Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling