Farmakokinetikk

Penetrerer godt til de fleste vev og kroppsvæsker, med unntak av meningene dersom disse ikke er inflammerte (se L1 Egenskaper). Høyest konsentrasjon i godt vaskularisert vev som lunge, tarm, uterus, ovarier, prostata og beinvev. Metaboliseres bare i liten grad i leveren. Både piperacillin og tazobaktam utskilles via nyrene, 70–80 % umetabolisert. Aktiv tubulær sekresjon. Halveringstiden er ca. 1–2 timer for piperacillin og ca. 1 time for tazobaktam. Samtidig tilførsel av probenecid forsinker den renale utskillelsen.

Indikasjon

Piperacillin-tazobaktam er indisert for behandling av moderate til alvorlige systemiske og/eller lokale bakterielle infeksjoner der betalaktamaseproduserende bakterier er mistenkt eller påvist. For voksne har kombinasjonen indikasjon ved nosokomiale pneumonier, kompliserte urinveisinfeksjoner inklusive pyelonefritt, intraabdominale infeksjoner og ved hud- og bløtdelsinfeksjoner. Både for voksne og barn (2–12 år) er det indikasjon ved bakterielle infeksjoner ved nøytropeni.

Dosering og administrasjon

4 g × 3. Kan økes til 4 g × 4 om man mistenker infeksjon med Pseudomonas.

Ved nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance < 20 ml/minutt) forlenges doseintervallet til 12 timer.

Overdosering

Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling

Forsiktighetsregler

Kan gi hypokalemi (serum-kalium bør følges).