L8.1.4.2.3 Spironolakton
Publisert: 25.01.2017
Sist endret: 07.11.2018
Vedrørende egenskaper, indikasjoner, bivirkninger, graviditet, amming, forsiktighetsregler samt informasjon til pasient, se L8 Aldosteronantagonister.
Vedrørende kontraindikasjoner, kontroll og oppfølging, se L8 Kalium‑, magnesiumsparende diuretika.
Farmakokinetikk
Biotilgjengeligheten er ca. 70 % ved peroral tilførsel, øker noe ved samtidig inntak av mat. Metaboliseres fullstendig i leveren og i nyrene. Aktive metabolitter, hvorav kanrenon er hovedmetabolitt og utgjør den største effekten. Utskilles via nyrene og i feces, i omtrent like store mengder. Halveringstiden for modersubstansen er ca. 1,5 time, for kanrenon 3–30 timer. Maksimal effekt først etter 3–4 døgns behandling.
Dosering og administrasjon
Voksne: 25–100 mg × 1–2 (opptil 200 mg × 2)
Voksne: Ved hjertesvikt i kombinasjon med ACE-hemmer: 12,5–50 mg daglig
Barn: 1,5–3 mg/kg kroppsvekt fordelt på 2–3 doser
Bør tas til måltid (gir bedre biotilgjengelighet).
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling