L8.1.4.2.1 Amilorid-hydroklortiazid
Revidert: 09.04.2025
Se også
Se også L8 Amilorid og L8 Hydroklortiazid.
Farmakokinetikk
Se Tabell 1 L8 Tabell 1 Diuretika. Farmakokinetiske egenskaper.
Amilorid: Se L8 Amilorid
Hydroklortiazid: Se L8 Hydroklortiazid
Indikasjoner
Tilstander hvor tiazidbehandling ønskes kombinert med profylakse mot magnesium- og kaliumtap eller hvor behandlingen allerede har ført til kalium/magnesiumtap. Resistent hypertensjon, kardialt betinget ødem, levercirrhose med ascites og ødem.
Dosering og administrasjon
Hypertensjon og ødemer: Gi laveste dose som er forenlig med tilstrekkelige kliniske effekter og normale elektrolytter. Økt risiko for bivirkninger og elektrolyttforstyrrelser ved økt dose.
Ved hypertensjon: ½-1 tablett daglig.
Ved kardialt ødem: 1-2 tabletter initialt.
Ved levercirrhose med ascites: 1 tablett per dag, men om nødvendig kan dosen økes.
Ved oppnådd diurese/vektreduksjon: reduser vedlikeholdsdosen.
Maks. døgndose for alle tilstander: 4 tabletter.
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Bivirkninger
Alvorlig hyperkalemi ev. med bradykardi og AV blokk ved nedsatt nyrefunksjon eller ved kombinasjon med kaliumtilskudd, ACE hemmer eller angiotensin II-reseptorantagonist.
Anoreksi, kvalme, hodepine, diaré, magesmerter, muskelsmerter, eksantem, reversibel nedsettelse av leverfunksjon.
Metabolsk acidose kan forekomme, men sjelden i kombinasjon med tiazider.
Forsiktighetsregler
Kontroll av nyrefunksjon og elektrolytter. Ved kombinasjon av kalium-, magnesiumsparende diuretika med ACE-hemmere eller angiotensin II-reseptorantagonist kreves tett oppfølging med nøye kontroll av serum-kalium. Risiko for raskt utviklende alvorlig hyperkalemi og nyresvikt. Forsiktighet ved alvorlig nyresvikt, kan ev. brukes i kombinasjon med medikamenter som binder kalium i mage-tarmkanalen som f.eks. natriumzirkoniumsyklosilikat (Lokelma) eller patiromer (Veltassa).
Graviditet, amming
Graviditet: Kliniske data mangler. Se også G7 Diuretika G7 Tabell: Graviditet og legemidler (alfabetisk).
Amming: For alle diuretika foreligger det en mulighet for reduksjon av melkevolumet. Tilbakeholdenhet anbefales ved langtidsbehandling og ved høye doser.
Kontraindikasjon
Overfølsomhet for innholdsstoffene eller sulfonamidderivater. Hyperkalemi (serumkalium > 5,5 mmol/liter), bruk av andre kaliumsparende preparater. Alvorlig nyre- eller leversvikt. Hyponatremi, hyperurikemi. Diabetes nefropati. Addisons sykdom. Skal ikke gis til barn.
Kontroll og oppfølging
Nyrefunksjon, serum-kalium, og andre elektrolytter (natrium, magnesium, klorid) før og under behandling. Leverfunksjon. Seponér ved hyperkalemi.
Informasjon til pasienten
Ta kontakt med lege hvis det opptrer uvanlige symptomer (tørste, kvalme, leddsmerter osv.) eller hvis vekten øker uforholdsmessig. Kontakt lege med tanke på behandlingspause dersom det oppstår kraftig diaré eller oppkast.