L1.2.6.4 Meropenem
Revidert: 21.06.2024
Se også
Vedrørende egenskaper, antibakterielt spektrum, indikasjoner, doseringsregler, bivirkninger, graviditet og amming, kontraindikasjoner og forsiktighetsregler, se L1 Karbapenemer.
Farmakokinetikk
God penetrasjon til vev og kroppsvæsker, inkludert cerebrospinalvæske og galle. Metaboliseres i noen grad ekstrarenalt til inaktiv metabolitt. 60-80 % utskilles umetabolisert via nyrene gjennom aktiv tubulær sekresjon. Halveringstiden er ca. 1 time. Samtidig tilførsel av probenecid forsinker den renale utskillelsen.
Dosering og administrasjon
-
Voksne: 0,5-1 g × 3 daglig. Ved cystisk fibrose: 2 g × 3.
Forlenget infusjonstid bør vurderes ved alvorlig infeksjon/septisk sjokk
Barn med cystisk fibrose, 3 måneder - 12 år: 40 mg/kg kroppsvekt × 3
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Kontroll og oppfølging
Serumkonsentrasjonsmåling er tilgjengelig, se Farmakologiportalen.
Metodevurdering
Meropenem/vabobactam: Behandling av infeksjoner