L1.2.6.1 Ertapenem
Revidert: 21.06.2024
Se også
Vedrørende egenskaper, antibakterielt spektrum, indikasjoner, doseringsregler, bivirkninger, graviditet og amming, kontraindikasjoner og forsiktighetsregler, se L1 Karbapenemer.
Farmakokinetikk
God penetrasjon til vev og kroppsvæsker. Metaboliseres noe i nyrene via dehydropeptidase til inaktiv hovedmetabolitt. Utskilles hovedsakelig via nyrene gjennom aktiv tubulær sekresjon. Halveringstiden er ca. 4 timer. Samtidig tilførsel av probenecid forsinker den renale utskillelsen.
Dosering og administrasjon
1 g intravenøst én gang daglig.
Overdosering
Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Preparater
Ertapenem QiluQILU PHARMA SPAIN S.L.
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Ertapenem1 g
10 ×1 g
C
h
6 048,60
Ertapenem SUNSun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Ertapenem1 g
1 g
C
h
637,50
InvanzMerck Sharp & Dohme B.V. (1)
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Ertapenem1 g
1 g
C
h
637,50
Invanz2care4 ApS
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Ertapenem1 g
1 g
C
h
637,50