Se også

Vedrørende egenskaper, indikasjoner, bivirkninger, graviditet og amming, forsiktighetsregler samt kontraindikasjoner, se L8 Antiarytmika klasse Ib

Se også L22 Lidokain

Farmakokinetikk

Lidokain gjennomgår førstepassasjemetabolisme i leveren og egner seg derfor ikke til peroral bruk. Eliminasjon ved metabolisme, hovedsakelig ved CYP1A2, men også CYP3A4. To av metabolittene har aktivitet som er lavere enn modersubstansen. Utskilles via nyrene, hovedsakelig metabolisert. Mengden av umetabolisert substans øker ved surgjøring av urinen. Se for øvrig Tabell 7 L8 Tabell 7 Antiarytmika. Farmakokinetikk.

Dosering og administrasjon

Kan bare gis parenteralt.

1. Voksne:

   1. Innledning: 1–2 mg/kg kroppsvekt (50–100 mg) intravenøst i løpet av 2–3 minutter. Kan gjentas hvert 5. minutt til en totaldose på 300 mg.

   2. Vedlikehold: 2–4 mg/minutt. Ved livstruende arytmi: Start infusjon etter bolusdose med 4 mg/min i 1 time. Reduser dosen med 1 mg/min hver time til 2 mg/min som kan gå som vedlikeholdsdose. Dosereduksjon (økt plasmahalveringstid) ved hjerte og leverinsuffisiens.

2. Barn: 0,5–1 mg/kg kroppsvekt initialt. Kan gjentas 1–2 ganger med 5–10 minutters intervall. Kontinuerlig infusjon 10–40 μg/kg kroppsvekt/minutt.

Overdosering

Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling

Kontroll, oppfølging

Serumkonsentrasjonsmåling er tilgjengelig, se Farmakologiportalen