L8.1.4.1.2 Kanrenoat
Revidert: 09.04.2025
Generelt
Kanrenon til IV bruk er ikke markedsført i Norge, men brukes på registreringsfritak
Se også
Vedrørende egenskaper, indikasjoner, bivirkninger, graviditet og amming, forsiktighetsregler, kontraindikasjoner, kontroll og oppfølging samt informasjon til pasient, se L8 Mineralkortikoidreseptorantagonister (MRA)/Aldosteronantagonister
Farmakokinetikk
Se Tabell 1 L8 Tabell 1 Diuretika. Farmakokinetiske egenskaper. Kanrenoat er en prodrug som gis intravenøst. Metaboliseres raskt i leveren og i nyrene til aktiv substans, kanrenon. Maksimal plasmakonsentrasjon etter ca. 30 minutter. Maksimal effekt etter ca. 48 timer. Eliminasjon fortrinnsvis ved renal utskillelse. Halveringstiden varierer mye, terminal halveringstid oppgitt til 3–30 timer.
Dosering og administrasjon
200 mg daglig langsomt intravenøst til voksne.
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling