L8.1.4.1.2 Kanrenoat

Revidert: 09.04.2025

Generelt

Kanrenon til IV bruk er ikke markedsført i Norge, men brukes på registreringsfritak

Se også

Vedrørende egenskaper, indikasjoner, bivirkninger, graviditet og amming, forsiktighetsregler, kontraindikasjoner, kontroll og oppfølging samt informasjon til pasient, se L8 Mineralkortikoidreseptorantagonister (MRA)/Aldosteronantagonister

Farmakokinetikk

Se Tabell 1 L8 Tabell 1 Diuretika. Farmakokinetiske egenskaper. Kanrenoat er en prodrug som gis intravenøst. Metaboliseres raskt i leveren og i nyrene til aktiv substans, kanrenon. Maksimal plasmakonsentrasjon etter ca. 30 minutter. Maksimal effekt etter ca. 48 timer. Eliminasjon fortrinnsvis ved renal utskillelse. Halveringstiden varierer mye, terminal halveringstid oppgitt til 3–30 timer.

Dosering og administrasjon

200 mg daglig langsomt intravenøst til voksne.

Overdosering

Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling

Preparater

AldactoneEsteve Pharmaceuticals GmbH
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Injeksjonsvæske, oppløsning
Kanrenoinsyre200 mg / 10 ml
10 ×10 ml
C