L17.1.1.17 Tolfenam
Revidert: 18.02.2021
Vedrørende valg av legemiddel, doseringsregler, bivirkninger, forsiktighetsregler, kontraindikasjoner og informasjon til pasient, se L17 Ikke‑steroide antiinflammatoriske midler (NSAID)
Egenskaper
Tolfenam har egenskaper som andre tradisjonelle NSAIDs.
Farmakokinetikk
Biotilgjengeligheten er ca. 85 % ved peroral tilførsel. Er gjenstand for en svak førstepassasjemetabolisme i leveren. Inaktive metabolitter. Er gjenstand for enterohepatisk resirkulasjon. Utskilles hovedsakelig via nyrene, metabolisert. Halveringstiden er ca. 2 timer.
Indikasjoner
Akutt migrene.
Dosering og administrasjon
Migrene (voksne): 200 mg når de første symptomene på anfall starter. Kan gjentas én gang etter 1–2 timer ved behov. (Maksimal anbefalt døgndose er 400 mg.)
Graviditet, amming
Graviditet: Erfaringer med bruk hos gravide mangler. Se NSAIDs G7 Tabell: Graviditet og legemidler (alfabetisk). Amming: Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se NSAIDs G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk).
Overdosering
Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling