L17.1.1.12 Nabumeton

Revidert: 18.02.2021

Vedrørendevalg av legemiddel, doseringsregler, bivirkninger, forsiktighetsregler, kontraindikasjoner og informasjon til pasient, se L17 Ikke‑steroide antiinflammatoriske midler (NSAID)

Egenskaper

Nabumeton har egenskaper som andre tradisjonelle NSAIDs. Enkelte studier tyder på lavere forekomst av magesår med nabumeton enn med andre tradisjonelle NSAID. Nabumeton er en prodrug; effekten skyldes en aktiv metabolitt, 6-metoksy-2-naftyleddiksyre (6-MNA).

Farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten er 35 % ved peroral tilførsel. Denne økes ved samtidig inntak av mat. Er gjenstand for stor grad av førstepassasjemetabolisme og omdannes til aktiv substans, 6-MNA. Utskilles hovedsakelig via nyrene som metabolitter av aktiv substans. Halveringstiden for aktiv substans er 24 timer.

Dosering og administrasjon

Vanligvis 1–2 g daglig. Kan tas en gang i døgnet, ev. fordeles på flere doser. Tas med eller uten mat.

Overdosering

Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling

Graviditet, amming

Graviditet: Se NSAIDs G7 Tabell: Graviditet og legemidler (alfabetisk). Amming: Se NSAIDs G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk).

Preparater

RelifexViatris AS
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Nabumeton1 g
20 stk
C
b
107,60
Tablett
Nabumeton1 g
100 stk
C
b
276,20
Tablett
Nabumeton500 mg
100 stk
C
b
156,20