Norsk legemiddelhåndbok

Refusjon Varsler Om oss

Søk

• Terapikapitler

• Legemiddelkapitler

• Generelle kapitler

  • G De generelle kapitlene
  • G1 Farmakodynamikk
  • G2 Farmakokinetikk og doseringsprinsipper
  • G3 Legemiddelbruk og -dosering ved nedsatt nyrefunksjon
  • G4 Legemiddeldosering ved mage- og tarmsykdom, leversykdom, hjertesykdom og nevrologisk sykdom
    • G4.1 Sykdommer i mage-tarmkanalen
    • G4.2 Leversykdommer
    • G4.3 Hjertesykdommer
    • G4.4 Nevrologisk sykdom
    • G4.5 Hyper- og hypotyreose
    • G4.6 Affeksjon av hudfunksjonen
    • G4.7 Multiorgansvikt
    • G4.8 Tabeller
      • G4.8.1 Tabell 1: Legemiddeldosering ved leversykdom/nedsatt leverfunksjon
      • G4.8.2 Tabell 2: Legemiddeldosering ved nedsatt leverfunksjon og samtidig legemiddelinteraksjon
      • G4.8.3 Tabell 3: Legemiddeldosering ved hjertesvikt
      • G4.8.4 Tabell 4: Utvalgte legemiddelinteraksjoner ved bruk av DOAK ved indikasjon atrieflimmer
      • G4.8.5 Tabell 5: DOAK ved nedsatt nyrefunksjon: Praktiske doseringsråd
      • G4.8.6 Tabell 6: Legemidler som kan forverre myasthenia gravis
    • G4.9 Kilder
  • G5 Bivirkninger og legemiddelovervåking
  • G6 Interaksjoner
  • G7 Graviditet og legemidler
  • G8 Amming og legemidler
  • G9 Barn og legemidler
  • G10 Eldre og legemidler
  • G11 Legemiddelbehandling i persontilpasset medisin
  • G12 Forgiftninger
  • G13 Rusmiddelbruk og avhengighetstilstander
  • G14 Doping
  • G15 Trafikk, risikofylt arbeid og legemiddelbruk
  • G16 Legemiddelanalyser, rusmiddelanalyser og farmakogenetiske analyser
  • G17 Legevesken
  • G18 Legemiddeløkonomi – pasientens venn eller fiende
  • G19 Klinisk utprøving av legemidler
  • G20 Forskrivning av legemidler på godkjenningsfritak
  • G21 Rekvirering og utlevering av legemidler, legemiddelbehandling – aktuelt lovverk
  • G22 Plantebaserte legemidler og naturlegemidler
  • G23 Miljøpåvirkning av legemidler
  • G24 Legemiddelgjennomgang (LMG)
  • G25 Etterlevelse av legemiddelbruk
  • G26 Sjeldne diagnoser
  • G27 Avmedisinering
  • G28 Reisemedisin

• Hastebehandling

G4.8.2 Tabell 2: Legemiddeldosering ved nedsatt leverfunksjon og samtidig legemiddelinteraksjon

Ansvarsfraskrivelse

Informasjonen i dette kapitlet er basert på tilgjengelig dokumentasjon fra en rekke kilder. Den kan i noen tilfeller avvike fra den informasjonen som gis av legemiddelprodusentene, inklusive teksten i godkjente preparatomtaler. Dette kan også gjelde i tilfeller der bruk er angitt som kontraindisert fra legemiddelprodusentenes side.

Tabell 2: Legemiddeldosering ved nedsatt leverfunksjon og samtidig legemiddelinteraksjon

Tabellen viser eksempel på doseringsanbefaling ved bruk av legemidlet fesoterodin ved nedsatt leverfunksjon og ev. samtidig behandling med legemidler som i større eller mindre grad hemmer metaboliseringen av fesoterodin over enzymet CYP3A4 (se SPC fesoterodin).
	Ingen CYP3A4-hemning	Moderat CYP3A4-hemning	Potent CYP3A4-hemning
Nedsatt leverfunksjon	Daglig dose fesoterodin	Daglig dose fesoterodin	Daglig dose fesoterodin
Mild	4 → 8 mg1	4 mg	Bør unngås
Moderat	4 mg	Bør unngås	Kontraindisert
Alvorlig	Kontraindisert	Kontraindisert	Kontraindisert