L2.1.5.2 Karboplatin
Publisert: 21.06.2021
Se også L2 Platinaforbindelser
Egenskaper
Kompleksforbindelse av platina. Skader DNA.
Farmakokinetikk
Metaboliseres i svært liten grad. Utskilles hovedsakelig via nyrene. Halveringstiden er tofasisk: Initialt ca. 2–3 timer, deretter terminalt 5 dager eller mer.
Indikasjoner
Ovarialkreft, lungekreft. Øsofaguscancer. Nevroblastom, gliomer og germinalcellesvulster hos barn. Adjuvant ved seminom. Brukes også ved høydoseregimer (med stamcellestøtte).
Dosering og administrasjon
Gis intravenøst, men prehydrering er vanligvis ikke nødvendig. Optimal dosering må baseres på pasientens nyrefunksjon. (Calverts formel, se spesiallitteratur.)
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Bivirkninger
Beinmargstoksisiteten er dosebegrensende. Karboplatin gir mindre kvalme og oppkast enn cisplatin. Det er også mindre nyretoksisk og ototoksisk.
Graviditet, amming
Kontraindisert. Se G7.1 og G8.1.
Forsiktighetsregler
Dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon. Forsiktighet ved hørselsnedsettelse, nedsatt beinmargsfunksjon, dehydrering, samt med kombinasjoner med midler som er nyretoksiske eller retineres ved nedsatt nyrefunksjon.
Kontroll og oppfølging
Regelmessig kontroll av blodbildet og nyrefunksjonen.
Informasjon til pasient
Prevensjon under behandling. Observere bivirkninger og muligheten for interaksjoner.