L1.2.7.6 Tigesyklin

Publisert: 16.11.2016

Revidert: 18.03.2024

Se også

Vedrørende egenskaper, antibakterielt spektrum, indikasjoner, bivirkninger, graviditet og amming, forsiktighetsregler og informasjon til pasient,se L1 Tetrasykliner og glycylsykliner

Farmakokinetikk

Tigesyklin metaboliseres i liten grad i leveren. Metabolittenes aktivitet er ikke klarlagt. Utskilles hovedsakelig umetabolisert via gallen i feces, men også ca. 1/3 via nyrene (ca. 20 % umetabolisert). Halveringstiden er ca. 40 timer.

Dosering og administrasjon

Tigesyklin administreres som intravenøs infusjon over 30–60 minutter. Startdosen er 100 mg, etterfulgt av 50 mg hver 12. time i 5-14 dager.

Overdosering

Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling

Forsiktighetsregler

Se informasjon om sikkerhet pga økt dødelighet ved bruk av tigesyklin (Tidsskriftet, 2010).

Preparater

Tigecycline AccordAccord Healthcare S.L.U.
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Tigesyklin50 mg
10 stk
C
h
4 860,50
Tigecycline accordAccord
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Tigesyklin50 mg
10 × 50 mg
C
h
TygacilPfizer Europe MA EEIG (1)
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Tigesyklin50 mg
10 × 50 mg
C
h
4 860,50