L1.2.7.6 Tigesyklin
Publisert: 16.11.2016
Revidert: 18.03.2024
Se også
Vedrørende egenskaper, antibakterielt spektrum, indikasjoner, bivirkninger, graviditet og amming, forsiktighetsregler og informasjon til pasient,se L1 Tetrasykliner og glycylsykliner
Farmakokinetikk
Tigesyklin metaboliseres i liten grad i leveren. Metabolittenes aktivitet er ikke klarlagt. Utskilles hovedsakelig umetabolisert via gallen i feces, men også ca. 1/3 via nyrene (ca. 20 % umetabolisert). Halveringstiden er ca. 40 timer.
Dosering og administrasjon
Tigesyklin administreres som intravenøs infusjon over 30–60 minutter. Startdosen er 100 mg, etterfulgt av 50 mg hver 12. time i 5-14 dager.
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Forsiktighetsregler
Se informasjon om sikkerhet pga økt dødelighet ved bruk av tigesyklin (Tidsskriftet, 2010).