L3.7.1.6 Deksametason
Revidert: 14.05.2024
Generelt
Vedrørende bivirkninger, graviditet, amming, forsiktighetsregler, kontroll/oppfølging, seponering og informasjon til pasient, se L3.7.1 L3 Glukokortikoider for systemisk effekt og lokal injeksjon
Se også tabell L3.7 L3 Tabell: Glukokortikoiders egenskaper
Egenskaper
Høypotent, syntetisk glukokortikoid; 25–30 ganger mer potent enn hydrokortison. Helt fritt for mineralkortikoidvirking. Meget lang biologisk virkningstid. Inaktiveres ikke i placenta.
Farmakokinetikk
Biotilgjengeligheten er ca. 60 % ved peroral tilførsel. Metaboliseres i leveren via CYP3A4. Utskilles hovedsakelig via nyrene. Halveringstiden er 3–6 timer.
Indikasjoner
Uspesifikk glukokortikoidbehandling ved behov for høye doser og vedvarende jevn effekt uten normale døgnvariasjoner. Hjerneødem. Høyt intrakranielt trykk som skyldes hjernemetastaser. Cytostatikautløst kvalme. Diagnostisk i suppresjonstester. I små doser om kvelden som suppresjonsbehandling. Neofordex: Til kombinasjonsbehandling ved myelomatose.
Dosering og administrasjon
Avhengig av indikasjonen.
Peroralt eller intravenøst: 0,25–20 mg/døgn
Intraartikulært: 2–4 mg i mindre ledd (fingerledd). Benyttes ikke i større ledd
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling.
Kontroll og oppfølging
Serumkonsentrasjonsmåling er tilgjengelig, se Farmakologiportalen.