Se også

Vedrørende bivirkninger, graviditet, amming, forsiktighetsregler, kontraindikasjoner, kontroll, oppfølging, seponering og informasjon til pasient, se L8 Adrenerge betareseptorantagonister og alfa-1/betareseptorantagonister

Egenskaper

Vannløselig beta-1-selektiv reseptorantagonist.

Farmakokinetikk

Se Tabell 2 …. Biotilgjengeligheten er 40–60 % ved peroral tilførsel. Denne reduseres noe ved samtidig inntak av mat. Metaboliseres ikke. Ca. 95 % utskilles normalt via nyrene. Halveringstiden er 6–9 timer.

Indikasjoner

Hypertensjon, angina pectoris, arytmier, akutt hjerteinfarkt, sekundærprofylakse etter hjerteinfarkt (mangelfull dokumentasjon), symptomatisk ved tyreotoksikose, migreneprofylakse.

Dosering og administrasjon

Redusert dose ved nedsatt nyrefunksjon.

1. Hypertensjon: 50–100 mg per døgn fordelt på en eller to doser

2. Angina pectoris: 25–50 mg × 2, ev. 50–100 mg daglig som en dose hvis effekten er tilfredsstillende

3. Sekundærprofylakse etter hjerteinfarkt: 100 mg x1

4. Arytmi: Peroralt: 25–50 mg × 2

5. Symptomatisk ved tyreotoksikose: 200 mg per døgn fordelt på 4 eller forsøksvis færre doser

6. Migreneprofylakse: 50–100 mg x1

For dosering til barn, se KOBLE.

Overdosering

Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling

Kontroll og oppfølging

Serumkonsentrasjonsmåling er tilgjengelig, se Farmakologiportalen