Se også

For utfyllende legemiddelomtale inkludert kontraindikasjoner og forsiktighetsregler, se L8 Statiner, L8 Ezetimib og L8 Rosuvastatin.

Farmakokinetikk

1. Ezetimib: Se L8 Farmakokinetikk

2. Rosuvastatin: Se L8 Farmakokinetikk

Egenskaper

Kombinasjon av ezetimib, som hemmer absorpsjon av kolesterol og relaterte plantesteroler fra tarmen (se ezetimib L8 Ezetimib) og rosuvastatin som reduserer syntesen av kolesterol i lever ved å hemme enzymet HMG-CoA-reduktase (se L8 Rosuvastatin). Kombinasjonen er vist å gi en sterkere reduksjon av LDL-kolesterol enn hvert legemiddel alene. Kan være egnet når statin alene ikke gir den ønskede LDL-senkning. 

Indikasjoner

Primær hyperkolesterolemi/homozygot familiær hyperkolesterolemi hos voksne pasienter: Til pasienter hvor behandlingsmål ikke er oppnådd med statin alene eller som er tilstrekkelig kontrollert med rosuvastatin i kombinasjon med ezetimib gitt som separate preparater med samme dosering. 

Forebygging av kardiovaskulære hendelser hos voksne pasienter med etablert koronarsykdom: Til pasienter som er tilstrekkelig kontrollert med rosuvastatin og ezetimib gitt som separate preparater med samme dosering. 

Dosering og administrasjon

1 tablett daglig. Tablettene er tilgjengelig i tre ulike doser av rosuvastatin i kombinasjon med fastdosering av ezetimib. 

Behandlingsstart og dosejustering skal gjøres med separate komponenter. Når en har oppnådd mål-LDL med kombinasjonen rosuvastatin og ezetimib gitt separat kan kombinasjonspreparat med fastdose benyttes.