Generelt

For utfyllende legemiddelomtale, se L3.2.6 … og SPC. 

Farmakokinetikk

T_maks 1–2 timer, biotilgjengelighet ca. 65 % og T_½ ca. 10–13 timer. Metaboliseres hovedsakelig to inaktive glukuronidmetabolitter. Elimineres hovedsakelig via feces, øvrig renalt.

Dosering og administrasjon

Se også L3.2.6 SGLT2-hemmere ….

Anbefalt startdose er 100 mg en gang daglig. Kan økes til 300 mg en gang daglig ved eGFR ≥ 60 ml/min/1,73 m². Behandling med kanagliflozin skal ikke innledes ved moderat nedsatt nyrefunksjon (eGFR < 60 ml/min/1,73 m²) og behandlingen skal seponeres ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (eGFR < 45 ml/min/1,73 m²). Kanagliflozin er ikke undersøkt ved alvorlig nedsatt leverfunksjon og frarådes derfor brukt til disse pasientene.  Tablettene tas fortrinnsvis før dagens første måltid, svelges hele.

Forsiktighetsregler

Kanagliflozin forårsaker økt risiko for ben- og fotamputasjoner. Se FDA: Boxed warning. Safety alert for human medical products 16.05.2017.