Generelt

For utfyllende legemiddelomtale, se L3.2.6 SGLT2-hemmere og SPC. 

Farmakokinetikk

T_maks 1–2 timer, biotilgjengelighet ca. 65 % og T_½ ca. 10–13 timer. Metaboliseres hovedsakelig to inaktive glukuronidmetabolitter. Elimineres hovedsakelig via feces, øvrig renalt.

Dosering og administrasjon

Se også L3.2.6 SGLT2-hemmere.

Anbefalt startdose er 100 mg en gang daglig. Kan økes til 300 mg en gang daglig ved eGFR ≥ 60 ml/min/1,73 m². Behandling med kanagliflozin skal ikke innledes ved moderat nedsatt nyrefunksjon (eGFR < 60 ml/min/1,73 m²) og behandlingen skal seponeres ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (eGFR < 45 ml/min/1,73 m²). Kanagliflozin er ikke undersøkt ved alvorlig nedsatt leverfunksjon og frarådes derfor brukt til disse pasientene.  Tablettene tas fortrinnsvis før dagens første måltid, svelges hele.

Forsiktighetsregler

Sammenlignet med andre orale og injiserbare diabetesmidler er SGLT₂-hemmere, spesielt kanagliflozin, assosiert med økt risiko for amputasjon.

Nettressurser

UpToDate: Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors for the treatment of hyperglycemia in type 2 diabetes mellitus. Amputations. Sist oppdatert 27.08.2025.

Relis: Økt risiko for amputasjoner ved bruk av SGLT-2-hemmere? Publisert: 28.02.2017.