Se også

For utfyllende legemiddelomtale, se L17 Gullforbindelser. Se også L17 Sykdomsmodifiserende (immunmodulerende) antirevmatiske legemidler (DMARDS)

Farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten er 20–25 % ved peroral tilførsel. Utskilles hovedsakelig via nyrene, men også noe via gallen i feces. Halveringstiden er 15–30 dager. Utfyllende farmakokinetiske data savnes.

Dosering og administrasjon

Bør tas utenom måltidene og svelges hele med rikelig med vann eller saft.

• Voksne: 3 mg × 2. Likevekt oppnås etter ca. 12 uker

• Barn: 0,1–0,15 mg/kg kroppsvekt/døgn

Behandlingen skal startes av spesialist i revmatologi eller indremedisin

Overdosering

Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling