L17.3.4.1 Auranofin

Publisert: 10.06.2016

For utfyllende legemiddelomtale, se . Se også 

Farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten er 20–25 % ved peroral tilførsel. Utskilles hovedsakelig via nyrene, men også noe via gallen i feces. Halveringstiden er 15–30 dager. Utfyllende farmakokinetiske data savnes.

Dosering og administrasjon

Bør tas utenom måltidene og svelges hele med rikelig med vann eller saft.

  • Voksne: 3 mg × 2. Likevekt oppnås etter ca. 12 uker

  • Barn: 0,1–0,15 mg/kg kroppsvekt/døgn

Behandlingen skal startes av spesialist i revmatologi eller indremedisin

Overdosering

Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling

Preparater

RidauraXediton Pharmaceuticals Inc
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Kapsel, hard
Auranofin3 mg
60 stk
C
RidauraAstellas Pharma (2)
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Auranofin3 mg
30 stk
C