Norsk legemiddelhåndbok

Refusjon Varsler Om oss

Søk

• Terapikapitler

• Legemiddelkapitler

• Generelle kapitler

  • G De generelle kapitlene
  • G1 Farmakodynamikk
  • G2 Farmakokinetikk og doseringsprinsipper
  • G3 Legemiddelbruk og -dosering ved nedsatt nyrefunksjon
  • G4 Legemiddeldosering ved mage- og tarmsykdom, leversykdom, hjertesykdom og nevrologisk sykdom
  • G5 Bivirkninger og legemiddelovervåking
  • G6 Interaksjoner
  • G7 Graviditet og legemidler
  • G8 Amming og legemidler
  • G9 Barn og legemidler
  • G10 Eldre og legemidler
  • G11 Legemiddelbehandling i persontilpasset medisin
  • G12 Forgiftninger
  • G13 Rusmiddelbruk og avhengighetstilstander
  • G14 Doping
  • G15 Trafikk, risikofylt arbeid og legemiddelbruk
  • G16 Legemiddelanalyser, rusmiddelanalyser og farmakogenetiske analyser
  • G17 Legevesken
  • G18 Legemiddeløkonomi – pasientens venn eller fiende
  • G19 Klinisk utprøving av legemidler
  • G20 Forskrivning av legemidler på godkjenningsfritak
  • G21 Rekvirering og utlevering av legemidler, legemiddelbehandling – aktuelt lovverk
  • G22 Plantebaserte legemidler og naturlegemidler
  • G23 Miljøpåvirkning av legemidler
  • G24 Legemiddelgjennomgang (LMG)
  • G25 Etterlevelse av legemiddelbruk
  • G26 Sjeldne diagnoser
    • G26.1 Innledning
    • G26.2 Norske sjeldensentrene
    • G26.3 Legemidler ved sjeldne tilstander
    • G26.4 Legemiddelinteraksjoner
    • G26.5 Sjeldne diagnoser i Europa
    • G26.6 Nettressurser
  • G27 Avmedisinering
  • G28 Reisemedisin

• Hastebehandling

G26.6 Nettressurser

Aktuelle nettsider/kilder

• https://oslo-universitetssykehus.no/fag-og-forskning/nasjonale-og-regionale-tjenester/nasjonal-kompetansetjeneste-for-sjeldne-diagnoser

• https://helsenorge.no/sjeldne-diagnoser

• http://www.helsebiblioteket.no/sjeldne-diagnoser

• Orphanet

• https://ec.europa.eu/health/ern/networks_en

• Lists of medicinal products for rare diseases in Europe. Orphan Report Series August 2021.

• Sjeldenstrategien, Helse- og omsorgsdepartementet 10.08.2021

• Estimating cumulative point prevalence of rare diseases: analysis of the Orphanet database - PubMed (nih.gov)