L9.1.2.4 Feksofenadin
Publisert: 26.02.2016
Vedrørende egenskaper, indikasjoner, bivirkninger, forsiktighetsregler, informasjon til pasient samt kombinasjonsbehandling, se L9 Histamin H1‑antagonister
Farmakokinetikk
Absorberes raskt, men ufullstendig ved peroral tilførsel. Data for biotilgjengelighet savnes. Metaboliseres i noen grad av mikrofloraen i tarmen, og i noen grad i leveren ved CYP3A4. Inaktive metabolitter. Utskilles hovedsakelig i feces som uabsorbert substans og/eller via gallen. Halveringstiden er ca. 15 timer.
Indikasjoner
120 mg: Sesongrelatert allergisk rhinitt hos voksne og barn over 12 år.
180 mg: Kronisk idiopatisk urtikaria hos voksne og barn over 12 år.
Dosering og administrasjon
Voksne og barn > 12 år: 120–180 mg daglig.
Overdosering
Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling - feksofenadin
Graviditet, amming
Se L9 Graviditet, amming. Overgang til morsmelk er minimal.