L9.1.2.1 Bilastin
Publisert: 26.02.2016
Vedrørende egenskaper, indikasjoner, bivirkninger, informasjon til pasient samt kombinasjonsbehandling, se L9 Histamin H1‑antagonister
Farmakokinetikk
Bilastin er en ikke sederende, langtidsvirkende histaminantagonist med selektiv perifer H1-reseptorantagonistaffinitet og ingen affinitet for muskarine reseptorer. Absorberes raskt etter peroral administrasjon. Tid til maksimal plasmakonsentrasjon 1,3 timer. Gjennomsnittlig peroral biotilgjengelighet 61 %. Binding til plasmaproteiner 84–90 %. Nær 95 % av administrert dose elimineres umetabolisert via urin og avføring. Bilastin er substrat for PGP og OATP (OBS: interaksjon med grapefruktjuice). Bilastin hverken hemmer eller induserer CYP450-aktiviteten.
Dosering og administrasjon
Voksne og barn over 12 år: 20 mg en gang daglig. Tas ikke sammen med mat eller fruktjuice.
Overdosering
Se G12 Antihistaminer til systemisk bruk G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Forsiktighetsregler
Hos pasienter med moderat eller sterkt nedsatt nyrefunksjon kan samtidig bruk av bilastin og PGP-hemmere (f.eks. ketokonazol, erytromycin, ciklosporin, ritonavir eller diltiazem) øke plasmanivåene av bilastin. Fare for legemiddelinteraksjoner, se Legemiddelverkets interaksjonssøk.
Graviditet, amming
Graviditet: Erfaring med bruk hos gravide mangler. Se L9 Graviditet, amming Amming: Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se L9 Graviditet, amming