L9.1.2.5 Loratadin
Publisert: 26.02.2016
Sist endret: 11.10.2017
Vedrørende egenskaper, indikasjoner, bivirkninger, forsiktighetsregler, informasjon til pasient samt kombinasjonsbehandling, se L9 Histamin H1‑antagonister
Farmakokinetikk
Absorberes raskt og fullstendig ved peroral tilførsel. Data for biotilgjengelighet savnes. Er gjenstand for en betydelig førstepassasjemetabolisme i leveren, hovedsakelig ved CYP2D6 og CYP3A4. Aktiv hovedmetabolitt. Utskilles via nyrene og via gallen i feces, i like store mengder, metabolisert. Halveringstiden for aktive substanser totalt er 12–28 timer.
Dosering og administrasjon
Voksne og barn over 12 år og kroppsvekt over 30 kg: 10 mg daglig
Barn 8–12 år og kroppsvekt under 30 kg: 5 mg daglig
Overdosering
Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling - loratadin
Graviditet, amming
Graviditet: Ingen holdepunkter for skadelige effekter. Se antihistaminer L9 Graviditet, amming. Amming: Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende.
Bivirkninger
Det er sett en mulig sammenheng mellom bruk av desloratidin/loratidin og vektøkning hos barn mellom 2 og 11 år. Det anbefales å ta dette med i betraktning ved forskrivning av disse legemidlene til barn.